| 1 | 对布洛芬或精氨酸过敏的患者及对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏的患者 |
| 2 | 妊娠或哺乳期妇女 |
| 3 | 术前24 h因疼痛需要合并使用其它药物治疗的患者，术前合并使用华法林等抗凝药患者，术前12 h使用NSAIDs药物的患者 |
| 4 | 有明显出血倾向的患者，包括凝血功能障碍者（PT/APTT/INR高于正常值上限），以及先天性出血疾病（如血友病）患者，血小板严重减少患者，血小板功能异常患者 |
| 5 | 有支气管哮喘病史的患者 |
| 6 | 接受过器官移植手术患者 |
| 7 | 患有精神、神经疾病，且不能正确表达意愿者 |
| 8 | 有严重的心功能不全的患者（NYHA分级III-IV级）， 高血压（受试者服用或未服用降压药，筛选期内血压控制不佳SBP ≥ 160 mmHg或DBP ≥ 100 mmHg） |
| 9 | 肝肾功能异常患者，肝功能损伤（ALT或AST > 1.5倍正常值上限），肾功能损伤（BUN或Cr > 正常值上限） |
| 10 | 筛选期内良性活动性消化道溃疡、近期出现过胃肠道出血或穿孔的患者 |
| 11 | 先前存在对麻醉药品依赖或者对阿片类药物耐受以及酗酒的患者 |
| 12 | 术前3月内参加其他临床研究的患者 |
| 13 | 手术失血大于800 ml的患者以及研究者认为不适合参与的其他情况患者 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
