保妥适预防慢性偏头痛的有效性和安全性的中国临床研究
登记号
试验分期
药物名称
适应症
癌种
试验详情
本研究是一项多中心、双盲、随机、安慰剂对照和平行组研究,用于比较保妥适和安慰剂对中国慢性偏头痛患者的头痛预防治疗的有效性和安全性。受试者将随机分配至保妥适治疗组或安慰剂组。本研究总共持续时间最长将达到28周,包括基线阶段(4周)和治疗阶段(24周)。主要疗效终点是第24周结束时的前28天内头痛日的频率较基线的改变。
主要入选标准
主要排除标准
研究中心所在省份及城市(具体启动情况以后期咨询为准)
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