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招募状态 主动暂停(自2019年6月14日起停止进一步的研究入组及后续研究治疗访视中的研究治疗,自2019年6月30日起停止所有后续访视。DMC在对非盲态数据集进行审查之后得出结论:虽然没有观察到安全性问题,但主要终点的疗效数据不足以支持研究继续入组。)
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登记号

CTR20170011

试验分期

其它

药物名称

QPI-1007  曾用名:

适应症

急性非动脉炎性前部缺血性视神经病变

癌种

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试验详情


一、临床试验项目名称
QPI-1007治疗急性非动脉炎性前部缺血性视神经病变的II/III 期试验

二、适应症
急性非动脉炎性前部缺血性视神经病变

三、试验介绍

主要目的:
1. 评定近期发作型 NAION 受试者中 QPI-1007 玻璃体内 (IVT) 注射的安全性和耐受性。
2. 确定近期发作型 NAION 受试者中 QPI-1007 玻璃体内 (IVT) 注射对视觉功能的影响。
次要目的:
评价近期发作型 NAION 受试者中施用 QPI-1007 后视乳头周围视网膜神经纤维层 (pRNFL) 和神经节细胞层的结构性变化。



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