| 1 | 已知或怀疑对试验药物及其辅料有过敏史或严重不良反应，或过敏体质者 |
| 2 | 已确诊为闭角型青光眼、绝对期青光眼、青光眼睫状体综合征、继发性青光眼。 |
| 3 | 合并各种眼底病变者，如视网膜脱落、视网膜静脉阻塞、视网膜色素变性等 |
| 4 | 合并眼部感染或合并有角膜、虹膜、明显晶状体病变者，或独眼患者 |
| 5 | 试验期间必须佩戴接触镜者，或近3个月内行任何眼部的手术或激光治疗者 |
| 6 | 试验期间需全身使用β受体阻滞剂治疗者 |
| 7 | 合并严重肝肾疾病，或基线时肝肾功能检查异常（ALT、AST≥正常上限1.5倍，Cr、UREA /BUN＞正常上限） |
| 8 | 合并窦性心动过缓、Ⅰ度以上房室传导阻滞、心源性休克、心功能衰竭、有症状的低血压或其他严重心、肺疾病（如支气管哮喘或有支气管哮喘病史、慢性阻塞性肺部疾病、支气管痉挛、呼吸衰竭等） |
| 9 | 合并甲状腺机能亢进、重症肌无力、糖尿病、晚期肿瘤、血液和造血系统疾病，或其他系统严重或进行性疾病 |
| 10 | 合并有神经、精神疾患而无法合作或不愿合作者 |
| 11 | 怀疑或确有酒精、药物滥用史者 |
| 12 | 妊娠、哺乳期妇女或近期有生育计划者 |
| 13 | 研究者认为不宜参与本试验的其他情况者 |
| 14 | 入选前3个月内参加其他临床试验者 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
