一、临床试验项目名称
非诺贝特片（Ⅲ）在健康受试者中的生物等效性研究

二、适应症
本品仅供成人使用。用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高胆固醇血症(IIa型)，内源性高甘油三酯血症，单纯型(IV型)和混合型(IIb和III型)。特别是适用于以高密度脂蛋白降低和低密度脂蛋白中度升高为特征的血脂异常患者，及2型糖尿病合并高脂血症的患者。在服药过程中应继续控制饮食。

三、试验介绍

1. 验证分析方法；2 评估变异程度；3 优化采血时间；4 初步评估单次口服由广州柏赛罗药业有限公司生产的0.16g非诺贝特片（Ⅲ）和法国利博福尼制药公司非诺贝特片（Ⅲ）（0.16g/片）的相对生物利用度，评价两制剂间的生物等效性。

1	性别：男性健康受试者；
2	年龄：18周岁以上（含18周岁）；
3	体重：不低于50kg，身体质量指数【BMI=体重（kg）/身高2（m2）】在19～26范围内（包括边界值）；
4	受试者必须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书；
5	受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究。

*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准

1	筛选期体格检查、生命体征检查、心电图检查以及实验室检查（血常规、尿常规、凝血、血生化等），研究者判断异常有临床意义者；
2	凝血功能异常或有已知的严重出血倾向者；
3	既往患有胃肠道及肝、肾疾病且至今影响药物的吸收或代谢者；
4	对本品及辅料中任何成份过敏，或对同类药物有过敏史者；
5	不能遵守统一饮食（如对标准餐食物不耐受等）者；
6	乙肝表面抗原阳性，或丙肝抗体阳性，或梅毒螺旋体抗体阳性，或艾滋病病毒抗体检测阳性者；
7	男性（或其伴侣）受试者在研究期间不愿采取屏障避孕措施者；
8	试验前6周内曾接种过活疫苗或减毒活疫苗，或计划会在治疗过程中或末次研究药物给药后6周内接种这些疫苗；
9	试验前6个月内受试者患有任何需要住院，需要胃肠道外抗生素治疗或研究者判断为机会性感染的感染；
10	既往患有免疫疾病或可能具有免疫系统功能障碍的高风险人群，例如一级亲属患有原发性免疫缺陷病；
11	有反复发作的带状疱疹病史，或播散性带状疱疹病史，或播散性单纯疱疹病史；
12	有恶性肿瘤病史；
13	既往长期饮用过量（一天8杯以上，1杯=200ml）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或研究首次用药前48小时内，摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）者；
14	研究首次用药前48小时内，摄入过任何富含黄嘌呤或葡萄柚成分的饮料或食物者；
15	酒精检测的可接受范围为：0~3mg/100ml；既往酗酒，或试验前6个月内经常饮酒（每周饮酒超过14单位酒精【1单位=360ml啤酒或45ml酒精量为40%的烈酒或150ml葡萄酒】）者；
16	筛选前3个月日吸烟量大于5支者及试验期间不能接受禁止吸烟者；
17	研究首次给药前成瘾性药物检测阳性或试验前1年内有药物滥用史者（如苯二氮卓类、大麻、可卡因、吗啡、巴比妥类、安非他明等）；
18	研究首次用药前14天内使用过任何处方药、非处方药、保健品（常规补充性维生素除外），或首次用药前30天内使用过CYP3A4、CYP2C19抑制剂（如酮康唑、氟康唑）、CYP3A4诱导剂（如利福平）、免疫抑制类药物（如硫唑嘌呤、他克莫司、环孢霉素A）或任何与莫西沙星有相互作用的药物；
19	试验前3个月参加了任何药物临床试验者且服用过临床试验药物者；
20	试验前3个月内献过血，或计划在研究期间或研究结束后三个月内献血或血液成分者；
21	试验前1年内患有重大疾病或接受过重大外科手术者；
22	研究者认为不宜参加本项研究的其他情况。

*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准

研究中心	主要研究者
中南大学湘雅医院药物分析中心	谭志荣

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	中南大学湘雅医院药物分析中心	谭志荣	中国	湖南	长沙
2	中南大学湘雅医院Ⅰ期临床试验研究中心	徐平声	中国	湖南	长沙
3	中南大学湘雅三医院药物临床研究统计分析中心	许林勇	中国	湖南	长沙