TAK-438 治疗胃溃疡的有效性和安全性

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一、临床试验项目名称
TAK-438 治疗胃溃疡的有效性和安全性

二、适应症
胃溃疡

三、试验介绍

主要目的：评估TAK-438相比兰索拉唑治疗胃溃疡受试者的非劣效性。
次要目的：评估TAK-438相比兰索拉唑对HP根除治疗的非劣效性。比较TAK-438与兰索拉唑在胃溃疡受试者中的安全性。

研究中心所在省份及城市（具体启动情况以后期咨询为准）

研究中心	主要研究者
首都医科大学附属北京友谊医院	张澍田，医学博士

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	首都医科大学附属北京友谊医院	张澍田	中国	北京	北京
2	华中科技大学同济医学院附属同济医院	田德安	中国	湖北	武汉
3	中国人民解放军南京军区福州总医院	王雯	中国	福建	福州
4	浙江大学医学院附属邵逸夫医院	戴宁	中国	浙江	杭州
5	首都医科大学附属北京同仁医院	钱冬梅	中国	北京	北京
6	华中科技大学医学院附属协和医院	侯晓华	中国	湖北	武汉
7	广东省人民医院	沙卫红	中国	广东	广州
8	上海交通大学医学院附属瑞金医院	钟捷	中国	上海	上海
9	北京朝阳医院	郝建宇	中国	北京	北京
10	浙江大学医学院附属第二医院	杜勤	中国	浙江	杭州
11	常州市第一人民医院	陈建平	中国	江苏	常州
12	南昌大学附属第一医院	吕农华	中国	江西	南昌
13	北京大学第一医院	王化虹	中国	北京	北京
14	沈阳军区总医院	郭晓钟	中国	辽宁	沈阳
15	天津医科大学总医院	王邦茂	中国	天津	天津
16	重庆医科大学附属第二医院	何松	中国	重庆	重庆
17	安徽医科大学附属第一医院	胡乃中	中国	安徽	合肥
18	温州医科大学附属第二医院	夏宣平	中国	浙江	温州
19	郴州市第一人民医院	李芳芳	中国	湖南	郴州
20	南京市第一医院	张振玉	中国	江苏	南京
21	长沙市中心医院	曾亚	中国	湖南	长沙
22	十堰太和医院	李胜保	中国	湖北	十堰
23	航天中心医院	朱元民	中国	北京	北京
24	江西省萍乡市人民医院	文萍	中国	江西	萍乡
25	西安交通大学医学院附属第二医院	王进海	中国	陕西	西安
26	皖南医学院弋矶山医院	韩真	中国	安徽	芜湖
27	一汽总医院（吉林大学第四医院）	孙远杰	中国	吉林	长春
28	福建医科大学附属漳州市医院	赖亚栋	中国	福建	漳州
29	吉林大学中日联谊医院	王江滨	中国	吉林	长春
30	厦门大学附属第一医院	郑建玮	中国	福建	厦门
31	复旦大学中山医院	沈锡中	中国	上海	上海
32	上海市同济医院	张东伟	中国	上海	上海
33	南昌大学附属第一医院	舒徐	中国	江西	南昌
34	浙江大学医学院附属第一医院	季峰	中国	浙江	杭州
35	无锡市人民医院	占强	中国	江苏	无锡
36	无锡市第四人民医院	屠惠民	中国	江苏	无锡
37	海口市人民医院	陈正义	中国	海南	海口
38	江苏大学附属医院	徐岷	中国	江苏	镇江
39	南昌市第三医院	刘敦菊	中国	江西	南昌
40	中山大学附属六院	高翔	中国	广东	广州
41	荆州市中心医院	邹传鑫	中国	湖北	荆州
42	广州武汉军区总医院	徐维田	中国	湖北	武汉
43	上海交通大学医学院附属新华医院	范建高	中国	上海	上海
44	青海省人民医院	马颖才	中国	青海	西宁
45	Kyungpook National University Hospital	Sung Kook Kim	韩国	N/A	Daegu
46	Seoul National University Bundang Hospital	Nayoung Kim	韩国	Gyeonggi-do	Seongnam-si
47	Korea University Ansan Hospital	Sang Woo Lee	韩国	Gyeonggi-do	Ansan-si
48	Yonsei University Wonju Severance Christian Hospital	Hyun-Soo Kim	韩国	Gangwon-do	Wonju-si
49	Dong-A University Hospital	JinSeok Jang	韩国	N/A	Busan
50	The Catholic University of Korea, St. Vincent's Hospital	Woo Chul Chung	韩国	Gyeonggi-do	Suwon-si
51	SEVERANCE HOSPITAL, YONSEI UNIVERSITY	Sang Kil Lee	韩国	N/A	Seoul
52	Kangbuk Samsung Hospital	Chong Il Sohn	韩国	N/A	Seoul
53	The Catholic University of Korea, Bucheon St. Mary’s Hospital	Sok-Won Han	韩国	Gyeonggi-do	Bucheon-si
54	Gachon University Gil Medical Center	Kwang An Kwon	韩国	N/A	Incheon
55	Chonbuk National University Hospital	Soo Teik Lee	韩国	Jeollabuk-do	Jeonju-si
56	Chonnam National University Hospital	Jong Sun Rew	韩国	N/A	Gwangju
57	Philippine General Hospital	Ma. Lourdes Daez	菲律宾	N/A	Manila
58	Cebu Doctors’ University Hospital	Lamberto Garcia	菲律宾	N/A	Cebu City
59	West Visayas State University Medical Center	Elvie Victonette Razon-Gonzales	菲律宾	N/A	Iloilo City
60	Davao Doctors Hospital	Marilyn Arguillas	菲律宾	N/A	Davao City
61	St. Luke's Medical Center Global City	Ian Homer Cua	菲律宾	N/A	Taguig City
62	De La Salle University Medical Center	Dina Gonzales	菲律宾	Cavite	Dasmari？as City
63	Tri-Service General Hospital	Tsai-Yuan Hsieh	中国	台湾	台北
64	National Taiwan University Hospital	Ming-Shiang Wu	中国	台湾	台北
65	Chang Gung Memorial Hospital, Linkou	Cheng-Tang Chiu	中国	台湾	桃园
66	Taipei Veterans General Hospital	Jiing-Chyuan Luo	中国	台湾	台北
67	China Medical University Hospital	Ken-Sheng Cheng	中国	台湾	台中
68	中国人民武装警察部队总医院	王伟岸	中国	北京	北京
69	佛山市第一人民医院	刘欣	中国	广东	佛山
70	四平市中心人民医院	朱立宁	中国	吉林	四平
71	宁夏医科大学总医院	杨少奇	中国	宁夏	银川
72	北京大学深圳医院	邹兵	中国	广东	深圳
73	吉林市中心医院	王东明	中国	吉林	吉林
74	昆明医学院第一附属医院	缪应雷	中国	云南	昆明

1	研究者认为受试者能够理解并遵守试验方案中的要求。
2	在开始任何研究程序之前，受试者或受试者的法定代表人（如适用）要在书面知情同意书和任何要求的隐私授权书上签名并注明日期。
3	随机分组前14 天以内，经内镜检查确诊为活动性胃溃疡（即有白膜覆盖的黏膜缺损[包括有血凝块，但没有活动性出血的病例]），且最长直径为5 mm 或以上的受试者。注意：研究将首先启动对HP-受试者的纳入，直至药物间相互作用研究（评估HP+受试者中TAK-438 与克拉霉素、阿莫西林和铋剂共同给药作为四联疗法的效应）中的PK和安全性数据可用。
4	受试者为≥18 岁的男性或女性（如果法定年龄＞18 岁，则签署知情同意时至少为最小法定年龄），且在签署知情同意书时患胃溃疡。
5	与非绝育男性伴侣有性行为的、处于育龄期的女性受试者同意从签署知情同意书时起至整个研究期间乃至研究药物末次给药后4 周内采用常规的、充分的避孕方法。

1	受试者在治疗期开始前90 天内接受过任何研究药物。
2	受试者在先前参加的临床研究中接受过TAK-438 或将其作为治疗药物。
3	受试者是研究中心参与本研究开展的工作人员的直系亲属、研究中心的员工或与该工作人员有直属关系（例如，配偶、父母、子女、兄弟姐妹）或可能在逼迫下同意。
4	筛选时，研究者判断受试者的体格检查和血常规参数值：血红蛋白、红细胞压积或红细胞出现有临床意义的异常值。
5	受试者有严重的中枢神经系统、心血管、肺、肝、肾、代谢、胃肠道、泌尿、内分泌系统或血液疾病史或有这些疾病的临床症状，且研究者认为其可能混淆研究结果或者影响受试者的安全性。
6	受试者有过敏史或对TAK-438 或兰索拉唑（包括任何相关的辅料）过敏。已知受试者对TAK-438 或兰索拉唑处方中的任一成分过敏，例如D-甘露醇、结晶纤维素、羟丙基纤维素、富马酸、交联羧甲基纤维素钠、硬脂酸镁、羟丙甲纤维素、聚乙二醇6000、氧化钛、黄色三氧化二铁以及三氧化二铁。
7	受试者在治疗期开始前1 年内有药物滥用史（指使用过任何违禁药物）或酒精滥用史。
8	受试者需要使用7.3 节中列出的排除药物。
9	如果是女性，受试者在参加研究之前、在参加研究期间，或在研究结束4 周内怀孕或哺乳或打算怀孕；或在此期间打算捐献卵子。
10	受试者在访视1 之前30 天内参加过另一项临床研究。
11	受试者在研究治疗前30 天内接受过幽门螺杆菌根除治疗。
12	随机分组前14 天以内，经内镜检查证实任一胃溃疡任一直径>2cm或共有>3 个独立的胃溃疡的受试者。
13	随机分组前14 天以内，经内镜检查确诊为胃恶性肿瘤或形态提示为恶性肿瘤的胃溃疡受试者。
14	随机分组前14 天以内，经内镜检查证实为疑似急性胃十二指肠粘膜病变（AGDML）的受试者。
15	随机分组前14 天以内，经内镜检查证实为线性胃溃疡的受试者（包括线性瘢痕溃疡）。
16	随机分组前14 天以内，经内镜检查确诊为活动性术后溃疡（例如内镜下黏膜切除术／内镜粘膜下剥离术）的受试者。
17	随机分组前14 天以内，经内镜检查证实为十二指肠溃疡的受试者。
18	患有不能仅采用药物治疗的溃疡（例如，胃穿孔、幽门狭窄、十二指肠狭窄、大出血）的受试者。
19	在访视1 前30 天内进行过治疗性的上消化道内镜检查（例如内镜止血、组织切除活检）的受试者。允许因诊断目的而进行的活检。
20	Zollinger-Ellison 综合征或胃酸分泌过多受试者或有胃酸分泌过多史的受试者。
21	在访视1 之前30 天内曾接受过重大外科手术或计划接受可能影响胃酸分泌的外科手术（例如，腹部手术、迷走神经切断术或颅骨切除术）。
22	受试者有恶性肿瘤史，或在开始进行访视1 前5 年内接受过恶性肿瘤治疗（如果受试者的皮肤基底细胞癌或宫颈原位癌已经治愈，他／她则可以参加本项研究）。
23	受试者已知患有获得性免疫缺陷综合征或肝炎感染，包括肝炎病毒携带者（乙肝表面抗原[HBsAg]或丙肝病毒[HCV]抗体阳性）（如果受试者为HCV 病毒载量-RNA阴性者，他／她则可以参加本项研究）。
24	随机分组之前进行的实验室检查出现以下任何异常值的受试者：a. 肌酐水平：>2mg/dL（>177μmol/L）；b. ALT、AST 或总胆红素水平：>正常值上限（ULN）。
25	受试者对PPIs、铋、克拉霉素或阿莫西林过敏。按照当地标准惯例，可以进行皮试（仅针对HP+受试者）。

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