在FLT3突变急性髓系白血病患者中比较ASP2215和化疗的III期研究

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一、临床试验项目名称
在FLT3突变急性髓系白血病患者中比较ASP2215和化疗的III期研究

二、适应症
急性髓系白血病

三、试验介绍

主要目的是在一线AML治疗后复发或难治的携带FMS样酪氨酸激酶（FLT3）突变AML受试者中测定ASP2215治疗较补救化疗的临床获益，以总生存期（OS）表示。

研究中心所在省份及城市（具体启动情况以后期咨询为准）

研究中心	主要研究者
中国医学科学院血液研究所血液病医院	王建祥，医学博士

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	中国医学科学院血液研究所血液病医院	王建祥	中国	天津市	天津市
2	广东省人民医院	杜欣	中国	广东省	广州市
3	北京协和医院	李剑	中国	北京市	北京市
4	同济大学附属同济医院	周剑峰	中国	湖北省	武汉市
5	青岛大学医学院附属医院	赵春亭	中国	山东省	青岛市
6	浙江大学附属第一医院	金洁	中国	浙江省	杭州市
7	北京大学人民医院	江浩	中国	北京市	北京市
8	北京友谊医院	王昭	中国	北京市	北京市
9	中国人民解放军总医院	刘代红	中国	北京市	北京市
10	上海交通大学医学院附属瑞金医院	李军民	中国	上海市	上海市
11	北京大学第三医院	克晓燕	中国	北京市	北京市
12	河南省肿瘤医院	魏旭东	中国	河南省	郑州市
13	中山大学附属第一医院	李娟	中国	广东省	广州市
14	吉林大学白求恩第一医院	高素君	中国	吉林省	长春市
15	山东省立医院	王欣	中国	山东省	济南市
16	安徽省立医院	刘欣	中国	安徽省	合肥市
17	福建医科大学附属协和医院	胡建达	中国	福建省	福州市
18	中南大学湘雅三医院	刘竞	中国	湖南省	长沙市
19	南方医科大学南方医院	张钰	中国	广东省	广州市
20	西安交通大学医学院第一附属医院	张梅	中国	陕西省	西安市
21	中国医科大学附属第一医院	李艳	中国	辽宁省	沈阳市
22	苏北人民医院	顾健	中国	江苏省	扬州市
23	Srinagarind Hospital	Chansung Kanchana	泰国	Khon Kaen	Muang
24	Khon Kaen Hospital	SomprasertkulThanakrit	泰国	Khon Kaen	Muang
25	Phramongkutklao Hospital	NumbenjaponTontanai	泰国	Bangkok	Rajathevee
26	Maharaj Nakorn Chiang Mai Hospital	TantiworawitAdisak	泰国	Chiang Mai	Muang
27	Siriraj Hospital	KhuhapinantArchrob	泰国	Bangkok	Bangkok
28	Hospital Sultanah Aminah	TohSee Guan	马来西亚	Johor	Johor Bahru
29	University Malaya Medical Centre	GanGin Gin	马来西亚	Kuala Lumpur	Kuala Lumpur
30	Hospital Pulau Pinang	ChiangSu Kien	马来西亚	Pulau Pinang	Pulau Pinang
31	Hospital Queen Elizabeth	WongLily Lee Lee	马来西亚	Sabah	Kota Kinabalu
32	Gleneagles Penang	LeongKin Wah	马来西亚	Jalan Pangkor	Jalan Pangkor
33	Singapore General Hospital	LaoZhen Tang	新加坡	Singapore	Singapore
34	National University Hospital	NgChin Hin	新加坡	Singapore	Singapore
35	Tan Tock Seng Hospital	OngKiat Hoe	新加坡	Singapore	Singapore
36	FSBI, Russian Scientific and Research Institute of Hematology and Transfusiology of FMBA	VoloshinSergey	俄罗斯联邦	Saint-Petersburg	Saint-Petersburg
37	Pavlov First Saint Petersburg State Medical University	Afanasyev Boris	俄罗斯联邦	Saint-Petersburg	Saint-Petersburg
38	TSBIH, Territorial Clinical Hospital	Martynova Elena	俄罗斯联邦	Krasnoyarsk	Krasnoyarsk
39	SAIH, Kemerovo Regional Clinical Hospital	KosinovaMarina	俄罗斯联邦	Kemerovo	Kemerovo
40	南京大学附属鼓楼医院	陈兵	中国	江苏省	南京市
41	Hospital Ampang	Jerome Tsen Chuen Tan	马来西亚	Ampang	Selangor
42	Kemerovo Regional Clinical Hospital	Marina Kosinova	俄罗斯联邦	Kemerovo	Kemerovo
43	漳州市医院	林聪猛	中国	福建省	漳州市
44	North-West Federal Medical Research Center n.a. V.A. Almazov	Andrey Zaritskiy	俄罗斯联邦	Saint-Petersburg	Saint-Petersburg
45	上海交通大学医学院附属同济医院	刘立根	中国	上海市	上海市
46	贵州医科大学附属医院	王季石	中国	贵州省	贵阳市
47	北京大学国际医院	江滨	中国	北京市	北京市
48	兰州大学第二医院	张连生	中国	甘肃省	兰州市
49	Hematological Research Center	Elena Parovichnikova	俄罗斯联邦	Moscow	Moscow
50	Hematology Centre based on City Clin. Hosp. n.a. S.P. Botkin	Vadim Vorobyev	俄罗斯联邦	Moscow	Moscow
51	江苏省人民医院	洪鸣	中国	江苏省	南京市
52	河南省人民医院	孙凯	中国	河南省	郑州市

1	治疗机构对受试者进行病理学审查，其诊断结果符合世界卫生组织分类中的原发性AML或骨髓增生异常综合征（MDS）继发性AML。
2	受试者接受一线AML治疗（进行或未进行HSCT）后出现难治或复发。●一线AML治疗难治定义为：a.初始治疗后受试者未达到CR/CRi/CRp。适合进行标准治疗的受试者应接受至少1个周期的蒽环类药物治疗（含所选诱导方案中标准剂量的诱导治疗）。不适合进行标准治疗的受试者应按照研究者评估结果接受至少1组完整的诱导治疗（最佳选择治疗），以诱导受试者产生缓解。●第一次治疗后血液学复发，并且未针对该次复发进行治疗，定义为：a.受试者一线治疗必须达到CR/CRi/CRp，并且血液学复发。
3	由中心实验室检测确认受试者骨髓或全血FLT3突变阳性。如果根据研究者判断，受试者疾病处于快速增殖状态，无法等待中心实验室的试验结果，则可以根据受试者末次干预性治疗结束后进行的当地实验室检测结果入组受试者。如果当地实验室检测结果显示受试者有以下任何FLT3突变类型，则可以入组：FLT3内部串联重复（ITD）、FLT3酪氨酸激酶域（TKD）/D835或 FLT3-TKD/I836。
4	受试者ECOG体力状态评分不超过2分。
5	受试者适合接受事先选定的补救化疗。
6	受试者的临床实验室检查结果应符合以下标准：●血清天门冬氨酸氨基转移酶和丙氨酸氨基转移酶不超过2.5倍正常值上限（ULN）。●血清总胆红素不超过1.5倍ULN。●血清肌酐不超过1.5倍ULN，或采用肾脏疾病饮食改良简化公式估算的肾小球滤过率> 50 mL/min。
7	受试者适合口服研究药物。
8	受试者同意在治疗期间不参加其它干预性研究。

1	受试者被诊断为急性早幼粒细胞白血病。
2	受试者患有BCR-ABL阳性白血病（慢性髓性白血病急变）。
3	受试者既往接受其它肿瘤（除MDS）化疗后出现继发性AML。
4	受试者在二线或之后的治疗中出现血液学复发，或接受过针对难治性疾病的挽救治疗。
5	受试者具有活动性中枢神经系统白血病。
6	受试者被诊断出另一种恶性肿瘤，除非无病生存期至少为5年。对于非黑色素皮肤癌、原位癌或宫颈上皮内瘤样病变经治受试者（不考虑其无病生存期），如果已完成根治性治疗，则有资格参加研究。对于患有局限于前列腺内的前列腺癌且无疾病复发或进展证据的受试者，如果已经开始接受激素治疗或是手术切除了恶性肿瘤或已行根治性放疗，则有资格参加研究。
7	受试者既往接受过ASP2215或其它FLT3抑制剂（除了一线治疗方案中作为诱导、巩固和／或维持治疗的索拉菲尼和米哚妥林）治疗。
8	受试者存在具有临床意义的凝血异常，例如弥漫性血管内凝血。
9	受试者在研究首次给药前4周内进行过大手术。
10	受试者在研究首次给药前4周内进行过放疗。
11	如果受试者患有纽约心脏协会（NYHA）3级或4级充血性心力衰竭，或既往有NYHA 3级或4级充血性心力衰竭病史，除非其在进入研究前1个月内进行的超声心动图（ECHO）筛选中左心室射血分数（LVEF）超过45%，否则不得参加研究。
12	根据中心读图结果，筛选时受试者三次QTcF的平均值大于450 ms。
13	筛选时受试者有QT间期延长综合征。
14	筛选时受试者有低钾血症或低镁血症（定义为检查结果低于正常值下限[LLN]）。
15	受试者需要合并使用CYP3A强效诱导剂。
16	受试者需要合并使用P-gp强效抑制剂或诱导剂，除非认为受试者治疗方案中必需使用该药物。
17	受试者需要合并使用血清素5HT1R或5HT2BR受体或σ非特异性受体的靶向性药物，除非认为受试者治疗方案中必需使用该药物。
18	受试者有无法控制的活动性感染。
19	已知受试者感染了人免疫缺陷病毒。
20	受试者患有活动性乙肝或丙肝或其它活动性肝脏疾病。
21	研究者认为受试者存在任何不适合参加研究的情况。
22	受试者具有活动性的具有临床意义的GVHD或正在使用治疗GVHD的全身性皮质类固醇类药物。
23	受试者有除下述以外的其他FLT3突变：FLT3-ITD、FLT3-TKD/D835或FLT3-TKD/I836。

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