| 1 | 缺血性视网膜静脉阻塞者； |
| 2 | 视网膜静脉阻塞毛细血管无灌注区范围累积>5PD并伴有视盘、视网膜、虹膜新生血管生成或前期采用过眼内注射以及激光等手段治疗者； |
| 3 | 伴有糖尿病性视网膜病变、视网膜脱离、增殖性视网膜病变、老年性黄斑病变、青光眼、严重白内障、或由炎症引起的视网膜血管病变等影响疗效判断的眼病患者； |
| 4 | 合并心、脑、肝、肾、造血系统、内分泌系统等严重原发性疾病及功能障碍患者；ALT、AST＞正常值上限1.5倍或Cr＞正常值上限者； |
| 5 | 糖尿病血糖控制不稳定，空腹血糖>11.1mmol/L，或伴有糖尿病并发症（糖尿病性肾病、周围神经病变）需要药物控制的患者； |
| 6 | 患有严重的高血压疾病，服用降压药物后，收缩压≥160mmHg，舒张压＞90mmHg；或有低血压（静息坐位血压）收缩压≤90mmHg，舒张压≤50mmHg）的患者； |
| 7 | 法律规定的残疾患者(盲、聋、哑、智力障碍、精神障碍、肢体残疾)； |
| 8 | 酒精依赖者或有药物滥用史者； |
| 9 | 处于妊娠期、哺乳期或计划在研究期间妊娠的女性； |
| 10 | 过敏体质或既往对多种药物过敏者，或对荧光素钠、研究用药中的成分（人参、三七）过敏者； |
| 11 | 试验前3个月参加过其他临床研究者； |
| 12 | 研究者认为其他不宜参与本研究的患者。 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
