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招募状态 主动暂停(从目前为期2年的动物(大鼠/小鼠)致癌性研究的初步结果我们发现,有证据显示vilaprisan有增加子宫内膜及肾上腺良性及恶性瘤发生率的风险。在目前这个时间点,我们尚不能排除对慢性长期治疗患者的潜在风险。已有的临床前和临床研究数据可支持短期治疗的安全性。因此,基于Bayer专家的评估,预期对当前已接受药物治疗的受试者没有急性或长期的风险。在对动物致癌性研究的结果,以及这一结果与人的相关性做进一步研究的同时,Bayer决定对目前正在进行的vilaprisan所有研究采取以下暂停措施:不入组新的受试
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登记号

CTR20170439

试验分期

III期

药物名称

Vilaprisan  曾用名:

适应症

子宫肌瘤

癌种

1
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2
联系我们 招募专员进行初筛
3
签署同意 签署知情同意书
4
成功入组 成功参加临床试验

试验详情


一、临床试验项目名称
评价Vilaprisan的安全性和有效性

二、适应症
子宫肌瘤

三、试验介绍

主要目的是评价vilaprisan与非激素类药物治疗(按照当地标准治疗进行)相比在子宫肌瘤受试者中的安全性。
次要目的是评价vilaprisan与非激素类药物治疗(按照当地标准治疗进行)相比在子宫肌瘤受试者中的有效性。



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