| 1 | 1)依据DSM-IV-TR的诊断标准，有精神分裂症之外的其他精神疾病； |
| 2 | 2)嗜酒或药物依赖或有药物滥用史者； |
| 3 | 3)HIV抗体，HBsAg，HCV抗体和梅毒血清学反应检查的任一结果阳性； |
| 4 | 4)筛选期（试验药物给药前4周内）肝脏、肾脏、心脏或造血系统符合下列标准：●肝脏-总胆红素：≥ 51.3 μmol/L (3.0 mg/dL)；谷丙转氨酶(ALT)或谷草转氨酶(AST)：>正常值上限2.5倍；●肾脏-肌酐：≥ 90.4 μmol/L(2 mg/dL)；●心脏-合并有心功能不全、心律失常或缺血性心脏病且需药物治疗的患者，先天性心脏病或有此病史者；●造血系统-红细胞计数：< 3×1012/L(300万)；血红蛋白(Hb)：< 100 g/L (10.0 g/dL)；白细胞计数：< 3×109/L(3,000/mm3)；血小板计数：< 75×109/L(75,000/mm3)； |
| 5 | 5)既往或现患糖尿病的患者； |
| 6 | 6)在第一次阿立哌唑长效肌内注射剂给药前14天内使用任何方案禁用的抗精神病药物及CYP3A4或CYP2D6抑制剂或诱导剂治疗或食物的患者 |
| 7 | 7)研究者认为在方案规定禁用禁止合并用药期间需要合并使用禁用药物的受试者。在第20周后，根据研究者的判断，受试者可以恢复使用研究前用于治疗精神分裂症的药物； |
| 8 | 8)签署知情同意书前2个月接受过长效或缓释型抗精神病药物给药的患者 |
| 9 | 9)签署知情同意书前6个月接受过其他抗精神病药物长效注射剂治疗（长效肌内注射剂）的患者； |
| 10 | 10)签署知情同意书前1个月内参加过精神病药物的任何临床试验；或签署知情同意书前1年内参加过长效肌内注射剂的任何临床试验；或曾经入组阿立哌唑长效肌内注射剂的临床试验并接受了试验药物给药的患者； |
| 11 | 11)签署知情同意书前6个月内参加了其他临床试验的患者； |
| 12 | 12)有药物变态反应或药物超敏反应的患者； |
| 13 | 13)妊娠期或哺乳期女性患者、有怀孕计划或在试验结束后6个月内有生育意愿的女性或男性患者； |
| 14 | 14)有下列禁忌证的患者；●昏迷状态的患者；●受到巴比妥类或麻醉剂等中枢神经抑制剂强效影响的患者；●正在接受肾上腺素治疗的患者；●对本药物的任何成分有过敏史的患者； |
| 15 | 15)有水中毒既往史的患者 |
| 16 | 16)合并有帕金森氏病（不含药物诱导的帕金森病）的患者； |
| 17 | 17)合并有迟发性运动障碍或既往病史的患者； |
| 18 | 18)合并有恶性综合征或既往病史的患者； |
| 19 | 19)有横纹肌溶解或横纹肌溶解病史的患者； |
| 20 | 20)伴有脱水、营养不良等体力耗竭的患者 |
| 21 | 21)合并有麻痹性肠梗阻或既往病史的患者； |
| 22 | 22)入组前30天内向血库或在临床研究中（除了筛选访视）捐献血液或血浆； |
| 23 | 23)入组前30天内接受任何重大手术； |
| 24 | 24)入组前30天内输血； |
| 25 | 25)有严重自杀倾向的受试者，哥伦比亚自杀严重程度评分量表（C-SSRS）“自杀意念”第4项回答“是”且在6个月内的最近一次发作符合这个C-SSRS第4项标准的受试者；或C-SSRS“自杀意念”第5项回答“是”且在6个月内的最近一次发作符合这个C-SSRS第5项标准的受试者；或在C-SSRS“自杀行为”的5个项目（实际尝试、被中断的尝试、放弃的尝试、预备的行动或行为、自杀行为）的任何一个回答“是”且2年内最近一次发作符合这C-SSRS的“自杀行为”5个项目的任意一项的受试者；或研究者认为受试者存在严重的自杀风险； |
| 26 | 26)合并有癫痫等惊厥性疾病、器质性脑病或既往病史的患者； |
| 27 | 27)合并有粒细胞减少或粒细胞缺乏病或既往病史的患者； |
| 28 | 28)促甲状腺激素（TSH）超过实验室正常值范围的甲状腺功能异常的患者，不包括签署知情同意书前12周前通过药物治疗使甲状腺功能维持稳定超过3个月的患者； |
| 29 | 29)获得知情同意前12周内接受电休克治疗（ECT）的患者； |
| 30 | 30)研究者判断不适合参加本项试验的患者。 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
