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登记号

CTR20170798

试验分期

III期

药物名称

LCZ696 50mg

适应症

急性心肌梗死后合并左心室功能不全

癌种

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试验详情


一、临床试验项目名称
评估LCZ696在急性心肌梗死后高危患者中的疗效和安全性

二、适应症
急性心肌梗死后合并左心室功能不全

三、试验介绍

本研究的目的是评价滴定到200mg,每日两次目标剂量的LCZ696与滴定到5mg,每日两次目标剂量的雷米普利相比,在常规AMI后治疗基础上,在减少AMI后合并LV收缩功能不全和/或肺循环淤血患者的CV死亡、HF住院和门诊HF复合终点(首次事件发生时间的分析)发生率方面的疗效和安全性。这些患者既往无慢性HF病史。



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