评估LCZ696在急性心肌梗死后高危患者中的疗效和安全性
登记号
试验分期
药物名称
适应症
癌种
试验详情
本研究的目的是评价滴定到200mg,每日两次目标剂量的LCZ696与滴定到5mg,每日两次目标剂量的雷米普利相比,在常规AMI后治疗基础上,在减少AMI后合并LV收缩功能不全和/或肺循环淤血患者的CV死亡、HF住院和门诊HF复合终点(首次事件发生时间的分析)发生率方面的疗效和安全性。这些患者既往无慢性HF病史。
主要入选标准
主要排除标准
研究中心所在省份及城市(具体启动情况以后期咨询为准)
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