评价长效基础胰岛素类似物LY2963016与来得时安全性和有效性研究
登记号
试验分期
药物名称
适应症
癌种
试验详情
本研究的主要目的是通过测量从基线至24周糖化血红蛋白(HbA1c)的变化,采用0.40%边界,来检验在中国成年T1DM患者中联合餐前赖脯胰岛素每日三次(TID)时,LY2963016每日一次给药(QD)非劣效于来得时®QD这一假设。
主要入选标准
主要排除标准
研究中心所在省份及城市(具体启动情况以后期咨询为准)
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