| 1 | 进展性卒中、短暂性脑缺血发作、脑梗死后脑出血以及脑动脉炎患者 |
| 2 | 合并脑肿瘤、脑外伤、脑寄生虫病等影响药物疗效评价的疾病的患者 |
| 3 | 合并有其他影响肢体活动功能的疾病者，治疗前合并有跛行、骨关节炎、类风湿关节炎、痛风性关节炎等引起的肢体活动功能障碍可能影响神经功能检查者 |
| 4 | 合并严重心功能不全、肾功能不全、严重精神疾病、中风后的抑郁、痴呆者 |
| 5 | ALT、AST＞正常值上限1.5倍或Scr、BUN＞正常值上限者 |
| 6 | 伴有糖尿病性肾病的患者 |
| 7 | 患有严重的高血压疾病，服用降压药物后收缩压≥160mmHg，舒张压＞90mmHg；或有低血压（静息坐位血压）收缩压≤90 mmHg，舒张压≤50mmHg）的患者 |
| 8 | 已经进行过血管内治疗，或筛选期经评估预计需要进行血管内治疗的患者 |
| 9 | 妊娠或哺乳期妇女以及研究期间计划妊娠者 |
| 10 | 对本次试验用药已知成分过敏者 |
| 11 | 活动性溃疡及有出血倾向者 |
| 12 | 试验前3个月参加过其他临床研究者 |
| 13 | 研究者认为其他不宜参加本临床研究者 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
