| 1 | 需要排除受试者的异常实验室指标包括但不限于下述指标： 白细胞计数<3×109/L，中性粒细胞<1.5×109/L，血红蛋白<85g/L，血小板计数<80×109/L，血清肌酐＞1.5×ULN。总胆红素＞1.5×ULN， AST(GOT)＞3×ULN，ALT(GPT)＞3×ULN， 碱性磷酸酶＞2×ULN， AST=天冬氨酸氨基转移酶；GOT=谷草转氨酶；ALT=丙氨酸氨基转移酶；GPT=谷丙转氨酶 |
| 2 | 目前患有活动性肝炎或患有肝脏严重病变及病史者。根据下列HBsAg、抗HBc抗体和抗HBs抗体检测结果，有乙型肝炎病毒感染的血清学证据：HBsAg阳性的患者应排除；HBsAg阴性但抗HBc抗体阳性的患者，无论抗HBs抗体是阳性还是阴性，均需检测HBV-DNA，确定其情况：如果HBV-DNA阳性，患者需要排除；如果HBV-DNA阴性，患者可参加试验； |
| 3 | 除视神经脊髓炎谱系疾病以外，具有其他慢性活动性免疫系统病或者病情稳定但是需要糖皮质激素治疗的患者排除：如类风湿关节炎、硬皮病、肖格伦综合征、溃疡性结肠炎、艾滋病(AIDS)、遗传免疫缺陷或药物引起免疫缺陷；仅自身抗体阳性但没有临床表现的患者可以入组试验；随机化前使用糖皮质激素维持治疗的患者可在停用药物即可参加试验； |
| 4 | 孕妇、哺乳期妇女及试验期间有生育计划的患者； |
| 5 | 过敏反应：对胃肠外给药的造影剂、人源性生物制品有过敏史的患者； |
| 6 | 随机化前28天接种活疫苗除外接种带状疱疹疫苗的患者； |
| 7 | 随机化前6个月内使用过利妥昔单抗或其他单抗的患者； |
| 8 | 随机化前28天内使用过静脉注射免疫球蛋白（IVIG）的患者； |
| 9 | 随机化前接受过造血干细胞移植、淋巴照射的患者； |
| 10 | 随机化前使用过硫唑嘌呤（Azathioprine, AZA，半衰期t1/2=6hrs）、吗替麦考酚酯（Mycophenolate Mofetil，t1/2=16hrs）、来氟米特（Leflunomide, LEF，t1/2=14.7 hrs）、他克莫司（Tacrolimus，t1/2=43 hrs）、特立氟胺（Teriflunomide，t1/2=18 days）、环孢素（Cyclosporin, CsA，t1/2=27 hrs）、甲氨喋呤（Methotrexate, MTX，t1/2=14hrs）、米托蒽醌（Mitoxantrone, NVT，t1/2=37 hrs）、环磷酰胺（Cyclophosphamide, CTX，t1/2=6hrs）等免疫抑制剂的患者，除来氟米特和特立氟胺外，停药间隔超过5倍半衰期即可以入组。来氟米特和特立氟胺需要服用考来烯胺进行洗脱，可以停药并采取以下措施：服用考来烯胺8克，每日3次，持续11天，如果8克的剂量不能耐受，可改为每次口服4克，时间和次数同前； |
| 11 | 随机化前28天或试验药物的5倍半衰期（取时间较短者）内给予过任何临床试验药物的患者； |
| 12 | 有严重精神疾病症状，临床不能配合的患者； |
| 13 | 恶性肿瘤患者； |
| 14 | 随机化前12周内经历了以下任何事件的患者：心肌梗塞、不稳定型缺血性心脏病、中风或纽约心脏病协会Ⅳ级心力衰竭； |
| 15 | 筛选期感染带状疱疹、HCV抗体阳性或HIV抗体阳性者； |
| 16 | 试验期间无法进行磁共振成像检查的患者； |
| 17 | 研究者认为不适合参加试验的患者。 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
