1 | 1型糖尿病患者; |
2 | 对贝那鲁肽、门冬胰岛素30,或任一组分过敏或有使用禁忌症者或不耐受者; |
3 | 在筛选前6个月内,受试者发生过3次以上严重低血糖; |
4 | 在筛选前3个月内,受试者体重变化大于10%; |
5 | 糖尿病酮症酸中毒或高渗性非酮症昏迷患者; |
6 | 已知患有增殖性视网膜病或黄斑病变,研究者判断需要紧急治疗; |
7 | 可能会影响HbA1c测量值的任何血液疾病,如:血红蛋白病病史、慢性贫血(男性≤120g/L,女性≤110g/L); |
8 | 受试者有明显的肝脏疾病的临床症状或体征,急性或慢性肝炎,或筛选访视时ALT/AST水平≥正常值上限的3倍; |
9 | 肾移植病史、正在接受肾透析者、或男性血清肌酐水平≥1.5mg/dL(133μmol/L),女性血清肌酐水平≥1.4mg/dL(124μmol/L); |
10 | 梗阻性肠道疾病病史;明确胰腺炎病史;甲状腺髓样癌家族史; |
11 | 在筛选访视前3个月内出现过以下任一心血管疾病:急性心肌梗死、根据纽约心脏病协会心功能分级III/IV级或左室射血分数≤40%的充血性心力衰竭或脑血管事件(卒中); |
12 | 未能得到良好控制的顽固性高血压(收缩压≥180mmHg或舒张压≥105mmHg); |
13 | 合并有下列疾病者:前庭疾病、恶性肿瘤、活动结核者; |
14 | 应激状态如手术、急性颅脑损伤等; |
15 | 筛选前3个月内使用过减重药物,包括但不限于处方药或中草药; |
16 | 正在接受胃肠道疾病治疗,使用直接影响胃肠蠕动的药物(如甲氧氯普胺,西沙必利和大环内酯类抗生素); |
17 | 正在接受慢性(持续2周以上)全身性糖皮质激素治疗(不包括局部用药和吸入制剂)或在研究开始前2周内接受此类治疗; |
18 | 可能会妨碍患者遵循和完成试验方案的任何其他情况(如已知的吸毒、酗酒、精神疾病等); |
19 | 目前正在参加或入组前30天内刚停止了一项涉及研究药物的或未被批准使用的药物或器械的临床试验;或同时参加其他类型的医学研究经研究者从医学或科学的角度判断不适合参加本研究; |
20 | 之前从本试验或其它GLP-1受体激动剂试验退出的受试者; |
21 | 其他研究者认为不适合进行试验的原因。 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台,具体入排以研究中心医生评估为准