| 1 | 有心、肝、肺、肾、神经系统疾病史或其它系统严重疾病史者 |
| 2 | 有低血压、代谢异常、精神障碍病史者 |
| 3 | 有临床意义的心电图临床病史 |
| 4 | 既往有血友病、血管性假性血友病、狼疮抗凝物等可能影响或增加出血倾向的病史的受试者 |
| 5 | 既往有血管畸形（如动脉瘤），或有严重出血、呕血、便血、咯血、严重鼻出血、血小板减少、颅内出血病史的受试者 |
| 6 | 既往有临床意义的非外伤性出血病史，或经研究者判断有临床意义的出血风险的受试者 |
| 7 | 有临床意义的药物过敏史或特应性变态反应性疾病史（哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎）的受试者 |
| 8 | 人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体、乙型肝炎表面抗原（HBsAg）或丙型肝炎病毒（HCV）抗体、梅毒筛查检查结果为阳性者 |
| 9 | 筛选前12个月内有药物滥用史或酗酒史或筛选时酒精呼气试验证明具有酒精滥用和过度饮用的证据 |
| 10 | 筛选前3个月内每日吸烟超过5支或者筛选时尿液烟碱试验阳性或者在整个研究期间不能放弃吸烟者 |
| 11 | 筛选前3个月内献血或失血≥200mL的受试者 |
| 12 | 筛选前3个月内参加过其它临床试验的受试者 |
| 13 | 筛选前4周内使用过任何处方药（尤其是使用过阿司匹林、布洛芬、非甾体抗炎药、或其他已知可增加出血倾向的药物）的受试者 |
| 14 | 筛选前2周内使用过非处方药、保健品、中草药或中药，或者服用过影响CYP1A2，和CYP2D6的食物，（比如西柚或含有西柚的饮料，含孜然烹制品，烤肉，卷心菜，花椰菜等）的受试者 |
| 15 | 妊娠和哺乳期女性 |
| 16 | 研究期间及末次给药后3个月内计划生育或不愿意采取可靠避孕措施进行避孕的受试者 |
| 17 | 已知或怀疑对研究药物或其化学结构类似药物有过敏史者 |
| 18 | 研究者认为不适合参加该研究的受试者 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
