HLX01联合MTX治疗中重度活动性RA受试者的III期研究
登记号
试验分期
药物名称
适应症
癌种
试验详情
主要研究目的 通过达到第24周ACR20缓解标准(或反应)的受试者比例,比较HLX01组和安慰剂组的疗效。
主要入选标准
主要排除标准
研究中心所在省份及城市(具体启动情况以后期咨询为准)
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