CM082联合紫杉醇治疗一线化疗失败的晚期胃癌的Ib期临床研究
登记号
试验分期
药物名称
适应症
癌种
试验详情
1.剂量递增研究 评估CM082联合紫杉醇在晚期胃癌患者中的安全性、耐受性,确定CM082联合紫杉醇的最大耐受剂量(MTD)和/或二期临床推荐剂量(RP2D)。 2.剂量扩展研究 评估在RP2D剂量下CM082联合紫杉醇二线治疗晚期胃癌患者的安全性和疗效。
主要入选标准
主要排除标准
研究中心所在省份及城市(具体启动情况以后期咨询为准)
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