| 1 | 已知对试验药成分过敏者，或存在任何药物、食物、花粉过敏史者； |
| 2 | 既往参加过单抗临床试验者； |
| 3 | 具有遗传性出血或凝血疾病或非创伤性出血病史，血栓栓塞病史，目前存在任何能够引起出血风险的疾病者； |
| 4 | 试验前28天内接受过手术，或在研究期间和研究结束后30天内计划接受手术者（包括牙科手术）； |
| 5 | 目前存在未愈合的伤口或骨折者； |
| 6 | 目前正患有高血压或研究筛选时或入院时（给药前1天）血压异常者（收缩压≤90mmHg或≥140mmHg，或/和舒张压≤60mmHg或≥90mmHg）； |
| 7 | 筛选前30天内接受活疫苗接种，或在筛选期至研究结束期间需要进行接种者； |
| 8 | 乙肝表面抗原（HBsAg）、丙肝抗体（HCV-Ab）、免疫缺陷病毒抗体（HIV-Ab）及梅毒螺旋体抗体（TP-Ab）阳性者； |
| 9 | 尿检吸毒者（大麻、冰毒和摇头丸）； |
| 10 | 嗜酒者，饮用超过14单位/周酒精者（1单位≈333ml啤酒或20ml烈酒或100ml葡萄酒）；或者接受试验药物前24小时内酒精呼气试验检测阳性者； |
| 11 | 嗜烟者或试验前3月内每日吸烟量大于20支者； |
| 12 | 经询问，试验前4周接受血液或血液成份输注者； |
| 13 | 经询问，有肿瘤病史者； |
| 14 | 疑似活动性感染者； |
| 15 | 经询问，有胃肠穿孔或任何瘘病史者； |
| 16 | 经询问，试验前1个月内失血超过200ml或试验前1个月内进行献血者； |
| 17 | 经询问，试验前3个月内参加过其他临床试验用药者； |
| 18 | 根据研究者判断，研究者认为其他原因不适合参加本临床试验者。 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
