缬沙坦氨氯地平片（I）的人体生物等效性试验

1
查找项目通过临床招募信息库查项目

2
联系我们招募专员进行初筛

3
签署同意签署知情同意书

4
成功入组成功参加临床试验

试验详情
入选标准
排除标准
研究中心

试验详情

一、临床试验项目名称
缬沙坦氨氯地平片（I）的人体生物等效性试验

二、适应症
治疗原发性高血压。本品用于单药治疗不能充分控制血压的患者。

三、试验介绍

考察健康受试者空腹和餐后单次口服受试制剂（天津红日药业股份有限公司生产）与参比制剂缬沙坦氨氯地平片（Ⅰ）（诺华制药生产，商品名：倍博特®）后，通过测定血浆中缬沙坦和氨氯地平的浓度，计算药动学参数，研究受试制剂与参比制剂的吸收速度和吸收程度，评价受试制剂与参比制剂的生物等效性。

1	受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；
2	年龄为18~65岁（包括18岁和65岁）的健康男性和女性受试者;
3	男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg；体重指数（BMI）在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括临界值）；
4	受试者无心血管、肝脏、肾脏、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、神经、胃肠道系统等慢性疾病史或严重疾病史，并且总体健康状况良好；
5	生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、输血四项、妊娠检查（女性））、12-导联心电图、胸片检查，结果显示无异常或异常无临床意义者；
6	受试者（包括男性受试者）在未来6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施（附录2）且无捐精、捐卵计划；
7	受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。

1	过敏体质或明确的对本品或其制剂成分过敏者；
2	有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史；
3	在筛选前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
4	有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病者；
5	不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者；
6	筛选前6个月内有药物滥用史者；
7	筛选前3个月内是否使用过毒品；
8	给药前3个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者；
9	筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥200mL），接受输血或使用血制品者；
10	受试者（女性）是否处在哺乳期；
11	受试者6个月内是否有生育计划或捐精、捐卵计划；
12	在服用研究药物前28 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
13	给药前2周内使用过任何处方药、非处方药、中草药、和维生素者；
14	4周内接受过疫苗接种者；
15	筛选前3个月内每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
16	筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；
17	在筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 ml）者；
18	在筛选前7天内食用过火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃或由其制备的食物或饮料者；
19	对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
20	生命体征检查异常有临床意义者，参考正常值范围（包括临界值）：坐位收缩压90~140mmHg，舒张压50~90mmHg，脉搏50~100次/分，体温（耳温）35.4~37.7℃，呼吸16~22次/分，具体情况由研究者综合判定；
21	实验室检查及辅助检查任何项目异常并经研究者判断有临床意义者；
22	乙肝病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、人类免疫缺陷病毒抗体或梅毒螺旋体特异性抗体检查有一项或一项以上有临床意义者；
23	女性受试者在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；
24	酒精呼气试验结果大于0.0mg/100ml者或药物滥用筛查阳性者（吗啡、冰毒、氯胺酮、摇头丸、大麻）；
25	自筛选至-1天入院期间食用过巧克力、任何含咖啡因、含黄嘌呤的食物或饮料等影响药物吸收、分布、代谢、排泄的特殊饮食者；
26	在使用临床试验药物前发生急性疾病者；
27	其它研究者判定不适宜参加的受试者。

研究中心	主要研究者
上海市公共卫生临床中心	朱同玉，医学博士

相关临床试验招募信息

常见问题