| 1 | 有任何临床严重疾病史或有循环系统、内分泌系统、神经系统疾病或血液学、免疫学、精神病学疾病及代谢异常等病史者或试验前四周接受过外科手术者； |
| 2 | 有药物过敏史，明确的对汉黄芩素或其任何辅料（L-精氨酸、甘露醇）过敏或过敏性体质者； |
| 3 | 肝肾功能检查指标ALT、AST、BUN等超出正常值范围或其他实验室检查（血常规、尿常规、血液生化检查等）发现有临床诊断意义异常者； |
| 4 | 有器质性心脏病史，临床体格检查心脏异常，心电图检查异常（具有临床意义）或生命体征异常者（收缩压<90 mmHg或>140 mmHg，舒张压<50 mmHg或>90 mmHg；心率<50 bpm或>100 bpm）； |
| 5 | 乙型肝炎表面抗原检测阳性或丙型肝炎检测阳性者或HIV检测阳性者； |
| 6 | 酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）或酒精呼气测试阳性者； |
| 7 | 嗜烟者或试验前3个月每日吸烟量多于5支（试验期间不允许吸食任何烟草类产品者）或烟检阳性者； |
| 8 | 药物滥用者或试验前3个月使用过软毒品（如：大麻）或试验前一年及试验期间服用硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶，等）者； |
| 9 | 试验前30天或试验期间使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂——巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂——SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）或试验前14天内服用过任何药物者； |
| 10 | 试验前3个月天内服用了任何临床试验药物或参加了任何药物临床试验者； |
| 11 | 试验前3个月献血或作为受试者被采样者； |
| 12 | 女性受试者处于月经期或哺乳期，6个月内有妊娠计划或不能采取医学上认可的有效的避孕措施； |
| 13 | 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
