1 | 除肿瘤外,合并其他严重的和(或)无法控制的重要脏器或不稳定的系统性疾病,包括但不限于未控制的糖尿病,不稳定型心绞痛,脑血管意外或短暂性脑缺血(筛选前6个月内),心肌梗死(筛选前6个月内),严重的充血性心力衰竭,未控制的高血压,无法控制的活动性感染,肝脏、肾脏或其他严重代谢性疾病,严重胃肠道疾病,有影响遵循研究程序能力的任何精神疾病 |
2 | 任何之前接受PARP抑制剂治疗,包括相关药物临床试验(本试验药物除外);剂量扩展阶段受试者,既往接受过PARP抑制剂(包括药物临床试验),但使用 PARP抑制剂未达治疗剂量,或使用≤28天且不是最近一线治疗的患者除外 |
3 | 2周内接受CYP3A4和/或CYP2D6抑制剂患者 |
4 | 在首次给药前4周内接受过手术、化疗、放射治疗、内分泌治疗、靶向治疗、生物治疗、免疫治疗、抗肿瘤中草药治疗或其他抗肿瘤治疗者;剂量扩展阶段受试者在入组前已开始双膦酸盐或RANK - L抑制剂治疗骨转移,且剂量保持稳定者除外 |
5 | 在进入研究前3周内参加过其他临床试验或使用过其他研究药物者 |
6 | 有自身免疫性疾病、免疫缺陷疾病,或有器官移植史者 |
7 | 乙肝表面抗原(HBsAg)阳性,丙型肝炎病毒(HCV)抗体阳性,人体免疫缺陷病毒(HIV)抗体阳性,或梅毒检测阳性 |
8 | 有由前期治疗引起的持续存在的毒性反应(≥CTCAE 2级),除外不存在安全性风险的AE,如脱发,特定的实验室检查异常 |
9 | 在进入研究前4周内进行过重大手术 |
10 | 已知对研究药物或同类药物过敏 |
11 | 有酗酒或药物滥用史 |
12 | 妊娠或哺乳期女性,或准备在研究期间妊娠或哺乳的女性 |
13 | 有症状的中枢神经系统转移 |
14 | 无法吞服口服制剂和/或胃肠功能紊乱的患者可能会干扰研究药物的吸收 |
15 | 研究前4周内接受过输血 |
16 | 研究者认为不合适入组的情况 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台,具体入排以研究中心医生评估为准