| 1 | 根据研究者的判断，不能耐受苯达莫司汀治疗或对同类药物有过敏史的患者 |
| 2 | 根据研究者的判断，不能耐受苯达莫司汀治疗或对同类药物有过敏史的患者 |
| 3 | 有不可控的中枢神经系统疾病或中枢神经系统病史（如中枢神经系统淋巴瘤或淋巴瘤性脑膜炎） |
| 4 | 有不可控的中枢神经系统疾病或中枢神经系统病史（如中枢神经系统淋巴瘤或淋巴瘤性脑膜炎） |
| 5 | 最近一个月内接受过化疗、免疫治疗 |
| 6 | 最近一个月内接受过化疗、免疫治疗 |
| 7 | 最近2个月内接受过放疗 |
| 8 | 最近2个月内接受过放疗 |
| 9 | 最近6周内接受过氮芥类药物治疗 |
| 10 | 最近6周内接受过氮芥类药物治疗 |
| 11 | 其他妨碍患者参与研究或者签署知情同意书的权利的医学和心理状况 |
| 12 | 肾功能异常：血清肌酐>正常值上限的1.5倍 |
| 13 | 肝功能异常：TBIL>正常值上限的1.5倍；,AST、ALT>正常值上限的2.5倍 |
| 14 | 肝功能异常：TBIL>正常值上限的1.5倍；,AST、ALT>正常值上限的2.5倍 |
| 15 | 已知HIV感染或HBV、HCV感染活动期；乙肝表面抗原阳性和/或乙肝核心抗体阳性且病毒拷贝数>1000 |
| 16 | 已知HIV感染或HBV、HCV感染活动期；乙肝表面抗原阳性和/或乙肝核心抗体阳性且病毒拷贝数>1000 |
| 17 | 不可控制的感染，血糖控制不理想的糖尿病，胃溃疡、自身免疫性疾病活动期 |
| 18 | 不可控制的感染，血糖控制不理想的糖尿病，胃溃疡、自身免疫性疾病活动期 |
| 19 | 在进入本研究前30天内正处于其他临床研究的治疗阶段 |
| 20 | 在进入本研究前30天内正处于其他临床研究的治疗阶段 |
| 21 | 妊娠试验阳性、妊娠期或哺乳期妇女、计划妊娠者。未采取有效避孕措施的男性 |
| 22 | 妊娠试验阳性、妊娠期或哺乳期妇女、计划妊娠者。未采取有效避孕措施的男性 |
| 23 | 肾功能异常：血清肌酐>正常值上限的1.5倍 |
| 24 | 其他妨碍患者参与研究或者签署知情同意书的权利的医学和心理状况 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
