| 1 | 有明显损害阴茎勃起的生殖器先天性畸形、解剖学异常、其他器质性性功能异常或有阴茎假体植入史者； |
| 2 | 有其他原发性性功能障碍引起的ED病史，包括早泄或由未经治疗的内分泌疾病引起的ED（例如，垂体功能减退症、甲状腺功能减退症或性腺功能减退症）者； |
| 3 | 以性欲低下为首要诊断者； |
| 4 | ED患者筛选前4周内曾服用过可能导致男性勃起功能障碍的药物并不准备中断上述治疗者； |
| 5 | ED患者筛选前4周或正在用负压吸引（VCD）、ICI疗法、NO供体及其它药物（包括中药、性激素类）治疗勃起功能障碍，并不准备中断上述治疗者； |
| 6 | 筛选前6个月内发生过或患有心肌梗死、不稳定型心绞痛或性交过程中发生心绞痛、纽约心脏学会（NYHA）≥2级心力衰竭、未控制的心律失常、低血压（<90/50mmHg）、未控制的高血压（>170/100mmHg）或有重大的中枢神经系统损伤（包括卒中或脊髓损伤）病史者； |
| 7 | HbA1c≥6.5%者； |
| 8 | 当前正在使用任何硝酸盐类、癌症化疗、雄激素、雄激素拮抗剂、雌激素、促黄体激素释放激素（LHRH）激动剂/拮抗剂、合成类固醇、α-受体阻滞剂或强效CYP3A4抑制剂（例如，酮康唑、伊曲康唑、利托那韦）者； |
| 9 | 患有消化道溃疡、出血性疾病或肝肾功能明显异常（ALT、AST超过参考值上限1.5倍或Scr超过参考值上限）者； |
| 10 | 患有色觉异常、视网膜色素膜炎、黄斑变性、因非动脉炎性前部缺血性视神经病变（NAION）导致失明或有视网膜色素变性、白内障手术史者； |
| 11 | 服药期间或服药停止后6个月内不准备采取任何节育措施（例如，避孕套、口服避孕药、外用避孕药、避孕海绵、杀精剂、输精管结扎术）或准备生育或配偶准备妊娠者； |
| 12 | 乙肝表面抗原、丙肝抗体、HIV抗体或梅毒螺旋体抗体阳性者； |
| 13 | 合并严重的心、脑、肺、肝、肾和血液系统等严重原发性疾病，如病毒性肝炎、血友病、精神病患者等； |
| 14 | 过去6个月内有烟草（每日吸烟＞5支）、酒精（每周饮用＞14个单位的酒精：1单位=啤酒285mL，或烈酒25mL，或葡萄酒100mL）或药物滥用史者； |
| 15 | 已知或怀疑对其他PDE5类抑制剂、枸橼酸爱地那非相关成分过敏或有禁忌者； |
| 16 | 近3个月内入组其他药物或医疗器械临床试验者； |
| 17 | 研究者认为其他不适合参加试验者。 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
