厄贝沙坦片空腹人体生物等效性试验

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一、临床试验项目名称
厄贝沙坦片空腹人体生物等效性试验

二、适应症
治疗原发性高血压；合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。

三、试验介绍

评价健康的中国成年男性和女性受试者空腹口服厄贝沙坦片人体生物等效性。次要目的：评价空腹状态下，口服厄贝沙坦片安全性。

1	能够理解知情同意书，自愿参与本临床试验并签署知情同意书；
2	年龄在 18 周岁（含）至 55 周岁（含）的健康中国成年男性及女性，且单一性别比例应不低于 1/3；
3	女性体重不低于 40kg，男性体重不低于 55kg，且 BMI 指数在 19.0~26.0kg/m 2 之间（含边界值）；
4	试验前一周经全面体格检查、生命体征检查（血压、体温、心率）以及实验室检查包括心电图、血常规、尿常规、血生化、凝血功能结果正常健康状况良好者（临床判断以医师为主）；
5	有能力与研究者合作并遵守整项研究的要求；
6	在研究招募前 30 日内未进行无保护性交的育龄女性受试者和男性受试者，同意在整个研究期间及停用研究药物后 30 日内使用高效的避孕方法；

1	已知在入组前（第 1 周期的第-1 天）28 天内使用了任何已知可诱导或抑制 CYP2C9 酶（见附录 1）的药物或物质；
2	已知患有能够影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾疾病者；
3	已知不能耐受静脉取血和/或采血困难者；
4	已知有恶性肿瘤病史者；
5	已知有体位性低血压史；
6	已知流产后未满六个月、分娩未满一年及尚在哺乳期的妇女；
7	在研究结束后 3 个月内有生育计划者；
8	已知试验入组（每个周期-1 日）前 6 个月内接受任何外科手术者；
9	已知试验入组（每个周期-1 日）前 6 个月内有药物滥用或酗酒情况者；
10	已知试验入组（每个周期-1 日）前 6 个月内献血或捐献血液成分或者失血超过 500ml；
11	已知在研究药物给药前 72 小时内，饮用任何含有酒精的饮料，或者不愿意在整个研究期间停止饮用任何含有酒精的饮料；
12	已知在研究药物给药前 72 小时内，服用过任何含有咖啡因（如：咖啡、浓茶、巧克力等）的食物或饮料；
13	已知在研究药物给药前 72 小时内食用了葡萄柚或饮用了含有葡萄柚的饮料，或者不愿意在整个试验期间停止食用这些饮料；
14	已知研究入组（每个周期第-1 日）前 3 个月内每日吸烟量多于 10 支者，或者不愿意在整个研究期间停止吸烟者；
15	已知研究入组（每个周期第-1 日）前 3 个月内参加过另一项药物临床研究者；
16	已知研究入组（每个周期第-1 日）前 2 周内使用了任何药物（包括处方药、非处方药、功能性维生素或中草药），或者不愿意在整个研究期间停止使用任何药物（包括处方药、非处方药、功能性维生素或中草药）；
17	已知过敏源，如有临床上有显著的变态反应史，特别是药物过敏史，对厄贝沙坦或沙坦类其他药物过敏者；
18	已知片剂/胶囊剂吞咽困难者；
19	对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
20	已知有精神系统、循环系统、内分泌系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病史者或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理状况；
21	生命体征异常且经医师判断具有临床意义者：坐位测量或卧位休息 5 分钟以上测量，参考范围为收缩压<90mmHg 或>140 mmHg；舒张压<50 mmHg 或>90 mmHg；心率< 60bpm 或>100bpm）；体温<35.5℃或>37.2℃；有低血压病史或经临床医生判断血压较低不适宜参加该试验者；
22	血 β-HCG 妊娠检测结果异常且经医师判断具有临床意义的女性；
23	12 导联 ECG 异常或具有心电图异常史且经医师判断具有临床意义者；
24	酒精呼气检查结果数值大于等于 20mg/100ml 者；
25	尼古丁尿检为阳性者；
26	丙型肝炎抗体、乙型肝炎表面抗原，梅毒螺旋体及 HIV 抗体的血液筛选结果任意一项呈阳性者；
27	存在其他原因不能完成本试验或研究者不应纳入者；
28	药物滥用检测（吗啡、冰毒、氯胺酮、摇头丸、大麻）任意一项呈阳性者。

研究中心	主要研究者
泰安市中医医院	乔元勋，医学学士

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