| 1 | 经诊断为以下颅内出血性疾病：出血性脑梗死，硬膜外血肿，颅内血肿，脑室出血，蛛网膜下腔出血等 |
| 2 | 心源性栓塞以及可能用到抗凝药物的夹层脑卒中患者 |
| 3 | 严重的精神疾病障碍患者及痴呆患者 |
| 4 | 重度的意识障碍：NIHSS的1a意识水平的项目得分>1分的患者 |
| 5 | 患有严重高血压：药物控制后仍旧收缩压≥220mmHg或舒张压≥120mmHg |
| 6 | 既往已诊断的脑出血性疾病或3个月内发生严重脑出血者 |
| 7 | ALT或AST大于2倍正常上限，肌酐值大于1.5倍正常上限 |
| 8 | 此次发病后已应用了除阿司匹林外的所有的抗血小板药物治疗 |
| 9 | 此次发病后已应用动脉或静脉溶栓药物治疗 |
| 10 | 并发恶性肿瘤或正在进行抗肿瘤治疗者 |
| 11 | 患有严重的全身疾病，且预计生存期小于90天 |
| 12 | 妊娠期，哺乳期或有妊娠可能以及计划妊娠的患者 |
| 13 | 在知情同意取得日之前的3个月内参加过其他临床研究，或正在参加其他临床研究 |
| 14 | 研究者认为不适合参加本临床研究的患者 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
