普那布林预防重度中性粒细胞减少症的国际多中心III期研究
登记号
试验分期
药物名称
适应症
癌种
试验详情
主要目的是评估采用多西他赛+普那布林对比多西他赛+培非格司亭治疗第1周期的重度中性粒细胞减少症持续时间。 次要目的是骨痛,中性粒细胞减少症发生率,感染发生率,发热性中性粒细胞减少症的发生率以及有其所致的住院发生率及持续时间。
主要入选标准
主要排除标准
研究中心所在省份及城市(具体启动情况以后期咨询为准)
微信扫一扫
加好友咨询