| 1 | 已知患有能够影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾疾病者 |
| 2 | 已知不能耐受静脉穿刺和/或静脉通路者 |
| 3 | 已知有恶性肿瘤病史者 |
| 4 | 已知有体位性低血压史 |
| 5 | 已知流产后未满六个月、分娩未满一年及尚在哺乳期的妇女 |
| 6 | 在研究结束后3个月内有生育计划的受试者 |
| 7 | 已知试验入组（每个周期-1日）前6个月内接受任何外科手术者 |
| 8 | 已知试验入组（每个周期-1日）前6个月内有药物滥用或酗酒情况者 |
| 9 | 已知试验入组（每个周期-1日）前6个月内献血或捐献血液成分或者失血超过500ml |
| 10 | 已知在研究药物给药前72 小时内，饮用任何含有酒精的饮料，或者不愿意在整个研究期间停止饮用任何含有酒精的饮料 |
| 11 | 已知在研究药物给药前72小时内，服用过任何含有咖啡因（如：咖啡、浓茶、巧克力等）的食物或饮料 |
| 12 | 已知在研究药物给药前72小时内食用了葡萄柚或饮用了含有葡萄柚的饮料，或者不愿意在整个试验期间停止食用这些饮料 |
| 13 | 已知研究入组（每个周期第-1 日）前3 个月内每日吸烟量多于 10 支者，或者不愿意在整个研究期间停止吸烟者 |
| 14 | 已知研究入组（每个周期第-1 日）前3个月内参加过另一项药物临床研究者 |
| 15 | 已知研究入组（每个周期第-1 日）前2周内使用了任何药物（包括处方药、非处方药、功能性维生素或中草药），或者不愿意在整个研究期间停止使用任何药物（包括处方药、非处方药、功能性维生素或中草药） |
| 16 | 已知过敏源，如有临床上有显著的变态反应史，特别是药物过敏史，尤其任何对诺氟沙星、氟喹诺酮类及玉米淀粉、羧甲淀粉钠、硬脂酸镁中任何成分过敏者 |
| 17 | 已知片剂/胶囊剂吞咽困难者 |
| 18 | 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者 |
| 19 | 已知有精神系统、循环系统、内分泌系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病史者或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理状况 |
| 20 | 生命体征异常具有临床意义者，坐位或卧位休息测定，正常值范围一般为收缩压<90mmHg或>140 mmHg；舒张压<50 mmHg 或>90 mmHg；心率< 60 bpm或>100 bpm） |
| 21 | 血β-HCG妊娠检测结果异常有临床意义的受试者 |
| 22 | 12 导联ECG异常（具有临床意义）者（PR间期≥200 ms，QRS≥120 ms或QTc≥450ms），或具有心电图异常史者（具有临床意义） |
| 23 | 酒精呼气检查结果数值大于等于20 mg/100 ml者 |
| 24 | 尼古丁尿检为阳性者 |
| 25 | 丙型肝炎抗体、乙型肝炎表面抗原，梅毒螺旋体及HIV抗体的血液筛选结果任意一项呈阳性者 |
| 26 | 研究者认为存在任何可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的情况，或受试者参加试验可能影响试验结果或自身安全 |
| 27 | 药物滥用检测（吗啡、冰毒、氯胺酮、摇头丸、大麻）任意一项呈阳性者 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
