Rogaratinib在中国患者中的I期临床研究

招募状态主动暂停（基于Rogaratinib在开展的其他研究（FORT-1，方案编号17403）数据监察委员会给予FORT-1研究的推荐意见：1）应当暂停FORT-1的后续招募，并立即生效；2）目前已经随机的所有每天接受两次800 mg Rogaratinib 治疗的患者，应将剂量减少至600 mg，每天两次。为了确保患者持续安全，拜耳决定立即实施于2019年3月4日收到的DMC建议。同时拜耳决定同时在开展的19177研究采（本研究）取同样的措施。）

免费入组　

咨询我要报名

提示：找不到相关临床试验项目？没关系，联系我们，为您精准匹配！

登记号

CTR20180877

试验分期

I期

药物名称

Rogaratinib/BAY 1163877盐酸盐片曾用名:

适应症

肿瘤

癌种

1
查找项目通过临床招募信息库查项目

2
联系我们招募专员进行初筛

3
签署同意签署知情同意书

4
成功入组成功参加临床试验

试验详情
入选标准
排除标准
研究中心

试验详情

一、临床试验项目名称
Rogaratinib在中国患者中的I期临床研究

二、适应症
肿瘤

三、试验介绍

评价rogaratinib在FGFR阳性、难治性、局部晚期或转移性晚期实体瘤中国患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征。

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	上海市肺科医院	周彩存	中国	上海	上海
2	北京医院	李琳	中国	北京	北京
3	江苏省人民医院	束永前	中国	江苏	南京

智慧医生公众号
查基因小程序

备案号: 京ICP备13051264号-48

微信扫一扫

加好友咨询

1	年满18岁的男性或女性患者，签署主知情同意书。
2	罹患不适合任何标准治疗的，经组织学或细胞学证实的难治性、局部晚期或转移性实体瘤受试者，不包括原发性脑部或脊柱肿瘤。
3	存档或新鲜肿瘤活检标本分析显示FGFR1/2/3/4 mRNA高表达（RNAscope 3或4分）。
4	根据RECIST v1.1标准，患者在中枢神经系统外须至少有一处可测量病灶。对于既往接受过过放疗的的病灶，如有客观证据证明该病灶在入组研究前进展，则符合入选条件并判定为可测量病灶。原发肿瘤已切除但有明确转移病灶的患者可以入组。
5	ECOG PS评分为0或1。
6	预期生存期至少3个月。
7	Rogaratinib首次给药前7天内，实验室检查评估显示具有适当的骨髓、肝脏和肾脏功能：血红蛋白（Hb）≥9.0 g/dL（筛选前4周内未输血或使用促红细胞生成素）；中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1,500/mm3；血小板计数≥100,000/mm3；总胆红素≤1.5倍ULN。如果有记录在案或确诊的体质性黄疸，例如Gilbert综合征，可以有总胆红素轻度升高（<6 mg/dL）；ALT和天冬氨酸氨基转移酶（AST）≤2.5×ULN（肝脏受累的癌症患者≤5×ULN）；碱性磷酸酶≤2.5×ULN（肝脏受累的癌症患者≤5×ULN）；淀粉酶和脂肪酶≤2.5×ULN；血清肌酐≤1.5×ULN，且根据肾脏疾病饮食调整方案（MDRD）简化公式计算的肾小球滤过率（GFR）≥30 mL/min/1.73 m*2。

1	患者曾发生或当前患有原发部位或组织学特征不同于本研究中评价的癌症的其他恶性肿瘤，除外宫颈原位癌、经治基底细胞癌，局限性前列腺癌，或开始rogaratinib治疗前治愈时间已超过3年的癌症。
2	存在有症状的脑或脑膜转移或脊髓转移。无症状的脑或脑膜转移或脊髓转移患者如果满足以下条件可允许入组：开始rogaratinib治疗前已完成确定性治疗6个月以上；开始rogaratinib治疗前4周内，影像学检查中未发现脑或脑膜转移灶或脊髓转移灶的生长证据；入组研究时，肿瘤临床和影像学评价稳定。
3	中度或重度肝硬化（Child-Pugh B或C级）。
4	既往或当前患有影响钙-磷稳态调节的内分泌改变（例如：甲状旁腺切除术、甲状旁腺疾病、肿瘤溶解和肿瘤样钙质沉着症）。
5	由于任何既往药物/操作引起的高于国家癌症研究所（NCI）不良事件通用术语标准4.03版（CTCAE v4.03）0级或1级或既往治疗前的基线水平的未缓解的毒性反应（持续性脱发、贫血和/或甲状腺功能减退症患者可入选）。
6	目前诊断为视网膜疾病，包括视网膜剥离、视网膜色素上皮脱离（RPED）、浆液性视网膜病变或视网膜静脉阻塞。
7	既往接受过抗FGFR靶向治疗（例如：受体酪氨酸激酶抑制剂，包括rogaratinib或FGFR特异性抗体）。

相关临床试验招募信息

常见问题

研究中心	主要研究者
上海市肺科医院	周彩存, 医学博士