维达莎非干预性上市后研究
登记号
试验分期
药物名称
适应症
癌种
试验详情
评估中危-2及高危骨髓增生异常综合征、慢性粒单核细胞白血病、急性髓系白血病及骨髓原始细胞为20-30%伴多系发育异常的中国患者接受维达莎®治疗期间的不良事件发生率。
主要入选标准
主要排除标准
研究中心所在省份及城市(具体启动情况以后期咨询为准)
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