| 1 | 对喹诺酮类药物过敏及过敏体质者； |
| 2 | 对喹诺酮类药物过敏及过敏体质者； |
| 3 | 病情严重，需联合应用其他抗菌药物者； |
| 4 | 病情严重，需联合应用其他抗菌药物者； |
| 5 | 合并其他脏器或系统的感染者； |
| 6 | 合并其他脏器或系统的感染者； |
| 7 | 患有严重的心脏、肝脏或肾脏疾病、Q-T间期延长＞450ms，血清AST、ALT超过正常值范围上限的2倍、Cr超过正常值范围上限者； |
| 8 | 患有严重的心脏、肝脏或肾脏疾病、Q-T间期延长＞450ms，血清AST、ALT超过正常值范围上限的2倍、Cr超过正常值范围上限者； |
| 9 | 患有以下任何一种疾病者：活动性肺结核、支气管扩张、肺脓肿、吸入性肺炎、肺部肿瘤、非感染性肺间质性病变、肺水肿、肺不张、肺栓塞、肺嗜酸性粒细胞浸润症及肺血管炎； |
| 10 | 患有以下任何一种疾病者：活动性肺结核、支气管扩张、肺脓肿、吸入性肺炎、肺部肿瘤、非感染性肺间质性病变、肺水肿、肺不张、肺栓塞、肺嗜酸性粒细胞浸润症及肺血管炎； |
| 11 | 患有严重的血液疾病，或中枢神经系统疾病及癫痫病史，精神状态不能配合者； |
| 12 | 入选前3个月内曾参加过其他药物临床试验或正在参加其他临床试验者； |
| 13 | 恶性肿瘤或其他严重基础疾病患者； |
| 14 | 恶性肿瘤或其他严重基础疾病患者； |
| 15 | 严重免疫缺陷者； |
| 16 | 严重免疫缺陷者； |
| 17 | 肌腱病史者； |
| 18 | 肌腱病史者； |
| 19 | 妊娠期和哺乳期妇女； |
| 20 | 妊娠期和哺乳期妇女； |
| 21 | 普卢利沙星含有乳糖，因此，有半乳糖不耐症、Lapp乳糖酶缺乏症或葡萄糖－半乳糖吸收不良等罕见遗传病的患者不能入选； |
| 22 | 普卢利沙星含有乳糖，因此，有半乳糖不耐症、Lapp乳糖酶缺乏症或葡萄糖－半乳糖吸收不良等罕见遗传病的患者不能入选； |
| 23 | 患有严重的血液疾病，或中枢神经系统疾病及癫痫病史，精神状态不能配合者； |
| 24 | 入选前3个月内曾参加过其他药物临床试验或正在参加其他临床试验者； |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
