重组全人抗PD-L1单克隆抗体ZKAB001的Ⅰ+Ⅱ期临床研究

招募状态主动暂停（已完成扩增队列第一阶段入组，经申办方与主要研究者讨论，认为骨肉瘤亚型较多，病因复杂，单臂设计无法满足注册申报的要求，决定终止受试者的入组，开展新的临床研究。）

免费入组　

咨询我要报名

提示：找不到相关临床试验项目？没关系，联系我们，为您精准匹配！

登记号

CTR20180885

试验分期

I期

药物名称

重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液曾用名:

适应症

骨肉瘤

癌种

1
查找项目通过临床招募信息库查项目

2
联系我们招募专员进行初筛

3
签署同意签署知情同意书

4
成功入组成功参加临床试验

试验详情
入选标准
排除标准
研究中心

试验详情

一、临床试验项目名称
重组全人抗PD-L1单克隆抗体ZKAB001的Ⅰ+Ⅱ期临床研究

二、适应症
骨肉瘤

三、试验介绍

主要研究目的：评价ZKAB001在常规辅助化疗结束后的局限期高级别骨肉瘤受试者中，每两周给药一次时的安全性和耐受性，决定最大耐受剂量（MTD）和剂量限制性毒性（DLT）；明确 ZKAB001单药给药的II期剂量。

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	上海市第六人民医院	姚阳	中国	上海	上海

智慧医生公众号
查基因小程序

备案号: 京ICP备13051264号-48

微信扫一扫

加好友咨询

1	自愿签署知情同意书。
2	年龄为12~55岁（含）。
3	经病理组织学诊断的局限期高级别骨肉瘤（AJCC分期I-III期），患者原发灶接受根治性手术（R0切除）且目前经研究者确认已完成辅助化疗，辅助化疗结束不超过12周。既往的辅助化疗方案中必须包含蒽环类和铂类药物。
4	ECOG体力状况评分为0或1，且预计生存期至少3个月。
5	根据方案定义，血液、肝和肾功能良好，满足实验室检查结果：中性粒细胞绝对计数≥1.5 x 109/L；血小板≥80x109/L ；血红蛋白≥90g/L ；血清白蛋白≥28g/L ；胆红素≤1.5倍ULN ；谷丙转氨酶和谷草转氨酶≤1.5倍ULN ；血清Cr≤ 1.25 × ULN或内生肌酐清除率≥50mL/min（应用标准的Crockcroft-Gault公式）
6	育龄期女性受试者需在研究期间以及研究治疗期结束后3个月内采取有效避孕方法；非手术绝育的育龄期女性患者在研究入组前的7天内血清或尿HCG检查必须为阴性。

1	出现局部复发或者远处转移；
2	存在任何活动性自身免疫疾病或有自身免疫疾病病史（如以下，但不限于，间质性肺炎、葡萄膜炎、肠炎、肝炎、关节炎、肾炎、垂体炎、甲状腺功能亢进、甲状腺功能降低等等）；受试者患有白癜风或在儿童期哮喘，成人后仍需进行医学干预；受试者需要支气管扩张剂进行医学干预的哮喘；
3	受试者正在使用免疫抑制剂、或全身、或可吸收的局部皮质类固醇类药物治疗以达到免疫抑制目的（剂量>10mg/天的泼尼松或等效物），并在入组前2周内仍在继续使用的；
4	接受过任何形式的器官移植，包括同种异体干细胞移植；
5	已知既往对于大分子蛋白抑制剂，或已知对任何ZKAB001组成成分过敏；
6	5年内曾患过除本试验的研究目标疾病外的其他恶性肿瘤，除了皮肤基底和鳞状细胞癌；
7	有临床症状的中枢神经系统转移（如脑水肿、脑转移需要皮质类固醇类药物干预）。既往接受过脑或脑膜转移治疗，如临床稳定（MRI）未达2个月，或者全身性皮质类固醇类药物治疗（剂量>10mg/天泼尼松或等效物）不到2周；
8	有未能良好控制的心脏临床症状或疾病，如：NYHA2级以上心力衰竭、不稳定型心绞痛、1年内发生过心肌梗死、有临床意义的室上性或室性心律失常需要治疗或干预的患者，超声心动图示静息时左心室射血分数＜50%；
9	先前接受放疗、化疗、手术或分子靶向治疗，在治疗完成后、研究用药前不足3周；先前治疗引起的不良事件未恢复至≤CTCAE 1级的患者，脱发除外；
10	受试者有活动性感染，或在筛选期间出现、首次给药前一周内发生原因不明发热>38.5℃（经研究者判断，受试者因肿瘤产生的发热可以入组）；
11	人类免疫缺陷病毒（HIV）检查阳性、梅毒螺旋体检查阳性、未经治疗的活动性肝炎；
12	受试者正在参加其他临床研究，或距离前一项临床研究结束时间不足1个月；
13	受试者在研究期间可能会接受其他全身抗肿瘤治疗；
14	受试者既往曾接受过其他PD-1和/或PD-L1、或CTLA-4抗体治疗，或分子靶向药物治疗，或其他针对免疫调节受体制剂的药物治疗；
15	在筛选前4周内接种过活疫苗；
16	受试者已知有精神类药物滥用、酗酒或吸毒史；
17	怀孕或哺乳期妇女
18	任何阻碍理解或提供知情同意书的精神状况；
19	经研究者判断，患者有其他可能导致本研究被迫中途终止的因素，如其他的严重疾病或严重的实验室检查异常或伴有其他会影响到受试者的安全，或试验资料及样品收集的家庭或社会等因素。

相关临床试验招募信息

常见问题

研究中心	主要研究者
上海市第六人民医院	姚阳，医学硕士