重组全人抗PD-L1单克隆抗体ZKAB001的Ⅰ期临床研究
登记号
试验分期
药物名称
适应症
癌种
试验详情
主要研究目的:评价ZKAB001在复发或转移性宫颈癌受试者中,每两周给药一次时的安全性和耐受性,决定最大耐受剂量(MTD)和剂量限制性毒性(DLT);探索ZKAB001单药给药的II期剂量。
主要入选标准
主要排除标准
研究中心所在省份及城市(具体启动情况以后期咨询为准)
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