| 1 | 已知对研究药物（包括本研究药物辅料）或同类药物（如磺胺类药物）过敏者，或过敏体质者（如对两种或以上的药物、食物或花粉过敏），或哮喘者，或曾有光敏反应者； |
| 2 | 有临床严重疾病史且未治愈者，或现患可能显著影响研究药物体内过程或安全性评价的疾病（如胃肠道出血、阻塞或穿孔以及其他刺激胃肠道可能引起危险的疾病等）者； |
| 3 | 首次给药前3个月（90天）内接受过重大手术者，或接受了可能显著影响研究药物体内过程或安全性评价的手术者； |
| 4 | 首次给药前1周内使用过或正在使用任何药物者，含中草药； |
| 5 | 签署知情同意书前3个月（90天）内使用过临床试验药物者，或计划在本研究期间参加其他临床试验者； |
| 6 | 首次给药前3个月（90天）内经常饮酒（每周饮酒≥3次，且平均每次饮用相当于50°白酒≥200 mL）或酒精呼气测试阳性者； |
| 7 | 首次给药前3个月（90天）内嗜烟（每日超过10支香烟或等量烟草）或试验期间不能戒烟者； |
| 8 | 首次给药前3个月（90天）内失血/献血超过200 mL（女性生理性失血除外）、接受输血或使用血制品者，或计划在试验期间或试验结束后1个月（30天）内献血者； |
| 9 | 首次给药前1个月（30天）内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（平均每天8杯以上，每杯200 mL）者； |
| 10 | 有物质滥用史或物质滥用筛查呈阳性者； |
| 11 | 筛选期乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体或人类免疫缺陷病毒抗体检查初筛呈阳性者； |
| 12 | 筛选期体格检查、生命体征、实验室检查（血常规、尿常规、电解质、肝功能、肾功能、空腹血糖、血脂和凝血常规等）或十二导联心电图结果经临床医生判断为异常有临床意义者； |
| 13 | 乳糖不耐受、半乳糖血症或葡萄糖/半乳糖吸收障碍者； |
| 14 | 妊娠期或哺乳期女性，或妊娠试验呈阳性者； |
| 15 | 有晕针史、晕血史或不能耐受静脉穿刺者； |
| 16 | 对饮食有特殊要求（如素食主义者），或不能遵守统一饮食者； |
| 17 | 运动员； |
| 18 | 志愿者可能因其他原因不能完成研究或研究者认为不应纳入者。 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
