| 1 | 筛选前3个月内过量吸烟（≥5支/天）或使用烟草制品、尼古丁制品（贴剂、口香糖等）或研究首次服药前48 h内吸烟或试验期间不能中断吸烟 |
| 2 | 对盐酸倍他司汀片或类似药物有过敏史 |
| 3 | 有酗酒史（每周饮用14个单位的酒精：1单位=啤酒285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒100 mL） |
| 4 | 在服用研究药物前三个月内献血或大量失血（> 400 mL） |
| 5 | 在服用研究药物前28天内使用了任何改变肝酶活性的药物或使用了长效注射剂或植入剂 |
| 6 | 在服用研究药物前28天内使用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或草药 |
| 7 | 不同意研究首次服药前14天内不服用葡萄柚或含有葡萄柚成分的产品，或不同意不进行剧烈运动，或有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者，或试验期间不能中断者 |
| 8 | 最近在饮食或运动习惯上有重大变化 |
| 9 | 在服用研究用药前三个月内参加了药物临床试验并使用过研究药品 |
| 10 | 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道异常，并由研究者判断会影响药品吸收者 |
| 11 | 现在患有任何增加出血性风险的疾病，并由研究者判断显示有临床意义 |
| 12 | 采血困难者 |
| 13 | 生命体征明显异常：舒张压＜60 mmHg或＞90 mmHg、收缩压＜90 mmHg或＞140 mmHg、体温＜35.5℃或＞37.2℃、脉搏＜60次/分或＞100次/分 |
| 14 | 心电图异常有临床意义 |
| 15 | 女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠测试结果阳性 |
| 16 | 临床实验室检查有临床意义异常、或其它临床发现显示有临床意义的以下疾病（包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病） |
| 17 | 肝炎（包括乙肝和丙肝）或艾滋病筛选阳性 |
| 18 | 不同意研究首次服药前24小时内不服用任何含酒精、巧克力、咖啡因、罂粟籽或黄嘌呤的制品，或试验期间不能中断者 |
| 19 | 研究者判断，受试者遵从研究要求的能力差，未必能完成或未必能遵守本试验要求的受试者 |
| 20 | 毒品筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前三个月使用过毒品者 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
