| 1 | 经常吸烟、嗜酒，以及药物滥用 |
| 2 | 经常吸烟、嗜酒，以及药物滥用 |
| 3 | 三个月内用过已知对某脏器有损害的药物 |
| 4 | 三个月内用过已知对某脏器有损害的药物 |
| 5 | 有药物过敏史，特别是对奎诺酮类药物过敏 |
| 6 | 有药物过敏史，特别是对奎诺酮类药物过敏 |
| 7 | 筛选前三天内有发热疾病 |
| 8 | 具有与喹诺酮类给药相关的肌腱疾病史患者 |
| 9 | 习惯性服用任何药物，包括中药 |
| 10 | 罕见遗传性半乳糖不耐受症患者、原发性肠乳糖酶缺乏患者或者葡萄糖-乳糖吸收不良患者 |
| 11 | 筛选前三天内有发热疾病 |
| 12 | 筛选前二周内服用任何可能影响试验结果的药物，如抗生素、非类固醇类抗炎药、含铝或镁的抗酸药、利尿剂、抗凝剂、中枢神经系统抑制剂，以及可能影响药物吸收的任何药物 |
| 13 | 近三个月内参加过其他研究药物的试验 |
| 14 | 习惯性服用任何药物，包括中药 |
| 15 | 筛选前二周内服用任何可能影响试验结果的药物，如抗生素、非类固醇类抗炎药、含铝或镁的抗酸药、利尿剂、抗凝剂、中枢神经系统抑制剂，以及可能影响药物吸收的任何药物 |
| 16 | 筛选前三个月内献血达360ml或以上 |
| 17 | 近三个月内参加过其他研究药物的试验 |
| 18 | 心率<50次/分或>100次/分 |
| 19 | 收缩压<90mmHg 或>140mmHg，舒张压>90mmHg 或<60mmHg |
| 20 | 筛选前三个月内献血达360ml或以上 |
| 21 | 心率小于50次/分或大于100次/分 |
| 22 | 怀孕或哺乳的女性，或有怀孕可能而没有采用可接受的避孕方法的女性，或尿妊娠试验阳性 |
| 23 | 乙型肝炎表面抗原、丙肝病毒抗体、艾滋病病毒抗体、梅毒螺旋体抗体阳性 |
| 24 | 收缩压小于90mmHg 或大于140mmHg，舒张压大于90mmHg 或小于60mmHg |
| 25 | 研究者认为任何不适宜作为受试者进入本项试验的其它因素 |
| 26 | 怀孕或哺乳的女性，或有怀孕可能而没有采用可接受的避孕方法的女性，或尿妊娠试验阳性 |
| 27 | 乙型肝炎表面抗原、丙肝病毒抗体、艾滋病病毒抗体、梅毒螺旋体抗体阳性 |
| 28 | 具有与喹诺酮类给药相关的肌腱疾病史患者 |
| 29 | 研究者认为任何不适宜作为受试者进入本项试验的其它因素 |
| 30 | 罕见遗传性半乳糖不耐受症患者、原发性肠乳糖酶缺乏患者或者葡萄糖-乳糖吸收不良患者 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
