一、临床试验项目名称
盐酸左氧氟沙星胶囊250 mg生物等效性研究

二、适应症
适用于敏感细菌引起的下列轻、中度感染：呼吸系统感染、泌尿系统感染、生殖系统感染、皮肤软组织感染、其他感染（乳腺炎、外伤、烧伤及手术后伤口感染、腹腔感染（必要时合用甲硝唑）、胆囊炎、胆管炎、骨与关节感染以及五官科感染等）。

三、试验介绍

主要目的：研究空腹和餐后状态下单次口服受试制剂盐酸左氧氟沙星胶囊与参比制剂左氧氟沙星片在健康受试者体内的药代动力学，评价空腹和餐后状态口服两种制剂的生物等效性。次要目的：研究受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

1	试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
2	能够按照试验方案要求完成研究；
3	受试者（包括男性受试者）同意自签署知情同意书至试验结束后6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施；
4	年龄为18～55周岁男性和女性受试者（包括18周岁和55周岁）；
5	男性受试者体重不低于50公斤。女性受试者体重不低于45公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在18.0~28.0范围内（包括临界值）；
6	健康状况：无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史。

*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准

1	筛选前3个月内平均每日吸烟量多于5支者
2	有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或已知对本药组分或类似物过敏者；
3	近一年内有酗酒史（每周饮用14个单位的酒精：1单位=啤酒285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒100 mL)；
4	在服用研究药物前3个月内献血或大量失血（>400 mL）；
5	有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史；
6	在服用研究药物前14天内使用了任何处方药；
7	在服用研究药物前48小时内使用了任何非处方药、中草药或保健品；
8	在服用研究药物前48小时内服用过特殊饮食（比如葡萄柚）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
9	在服用研究药物前3个月内参加过其他的药物临床试验；
10	经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图或临床实验室检查；
11	乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV抗体阳性或梅毒初筛阳性；
12	在服用研究药物前48小时内摄取了巧克力、任何含咖啡因、或富含黄嘌呤及茶碱的食物或饮料；
13	在服用研究用药前24小时内服用过任何含酒精的制品，或酒精筛查阳性者；
14	药物滥用筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或筛选前3个月内使用过毒品者；
15	女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；
16	其它研究者判定不适宜参加的受试者。

*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准

研究中心	主要研究者
济南市中心医院	温清，药学硕士

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	济南市中心医院	温清	中国	山东	济南