| 1 | 流行性感冒（通过症状和流行病史鉴别） |
| 2 | 对加味香薷口服液、藿香正气口服液或模拟剂组成成分过敏，或过敏体质患者 |
| 3 | 合并疱疹性咽峡炎、急性病毒性咽炎、急性扁桃体炎、气管炎-支气管炎、肺炎等呼吸道感染疾病或合并支气管哮喘病 |
| 4 | 合并细菌性痢疾、中毒性肠炎等其他疾病所致的腹痛、腹胀、呕吐或泄泻 |
| 5 | 既往有慢性腹泻病史 |
| 6 | 本次就诊前48小时内已使用其他治疗本病药物 |
| 7 | 体温＞38.5℃ |
| 8 | 白细胞计数＜3.0×10^9/L或＞10.0×10^9/L，中性粒细胞占比例＞85% |
| 9 | ALT、AST≥正常值上限的1.5倍，Scr＞正常值上限 |
| 10 | 合并有其它严重心、肝、肾、造血系统等重要器官和系统原发性疾病 |
| 11 | 合并有神经、精神疾患而无法合作或不愿合作者 |
| 12 | 有酒精、药物滥用史，或者根据研究者的判断、具有降低入组可能性或使入组复杂化的其他情况 |
| 13 | 妊娠期、哺乳期妇女，有生育能力而未采取充分避孕措施者 |
| 14 | 近3个月内参加过其他临床试验的患者 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
