| 1 | 体检及血常规、血生化、尿液分析、胸部正位片、12导联心电图检查异常且具有临床意义 |
| 2 | 乙肝表面抗原、丙肝抗体、人免疫缺陷病毒抗体、梅毒螺旋体抗体检查结果阳性 |
| 3 | 有心、肝、肾、内分泌、消化道、血液系统及呼吸系统等病史或现有上述系统疾病者 |
| 4 | 有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史者 |
| 5 | 过敏体质或有食物、药物过敏史，包括已知对他达拉非或者本试验药物辅料乳糖等或本类药物有过敏史者 |
| 6 | 不能遵守统一饮食者或有吞咽困难者 |
| 7 | 既往长期饮用过量（一天8杯以上，1杯=250mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或研究首次给药前48小时内，摄入任何含有咖啡因和/或富含嘌呤的食物或饮料（如，咖啡、浓茶、巧克力和含咖啡因的碳酸饮料、可乐等）者 |
| 8 | 既往长期摄入富含葡萄柚的饮料或食物者；或研究首次给药前48小时内，摄入过任何富含葡萄柚的饮料或食物者 |
| 9 | 研究首次给药前4周内已经开始了显著不正常的饮食（如节食、低钠） |
| 10 | 既往酗酒（即男性每周饮酒超过28个标准单位，（1个酒精单位等于10mL或8g纯酒精，25 mL 40%白酒、330 mL 5%啤酒、175mL 12%红酒分别约合1.0、1.5、2.0个酒精单位），或试验前6个月内经常饮酒（每周饮酒超过14个标准单位）者 |
| 11 | 既往嗜烟（每日吸烟量≥5支）者 |
| 12 | 首次给药前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、维生素产品、保健品者 |
| 13 | 研究首次给药前3个月内参加过其他临床试验者 |
| 14 | 研究首次给药前3个月内献过血或大量出血（大于450mL）或计划在研究期间献血或血液成份者 |
| 15 | 有药物滥用史，或者药筛检查结果阳性者 |
| 16 | 受试者其伴侣在整个试验期间及研究结束后3个月内有妊娠计划，试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕等）者 |
| 17 | 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不适合入组的受试者 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
