| 1 | 经体格检查血压、心电图、呼吸状况或肝肾功能、血尿常规异常（经临床医师判断有临床意义）； |
| 2 | 在过去的一年中，有酗酒史、嗜烟史、药物滥用史或吸毒史； |
| 3 | 入选前三个月内，参加过另一药物试验或使用过本试验药物； |
| 4 | 试验开始前两周内使用过任何其他药物； |
| 5 | 临床上有显著的变态反应史，特别是药物过敏史，尤其任何对布洛芬及辅料中任何成份过敏者； |
| 6 | 在试验前三个月内献过血或失血等于或超过500mL，或打算在研究期间或研究结束后三个月内献血或血液成分； |
| 7 | 有体位性低血压史； |
| 8 | 不能耐受静脉穿刺采血； |
| 9 | 片剂/胶囊吞咽困难； |
| 10 | 试验期间或试验结束后三个月内有怀孕或生育打算，或不能保证在此期间的性生活中采用一种或一种以上避孕措施； |
| 11 | 不能签署知情同意书，或者任何心理、情绪问题、任何障碍可能使知情同意书无效或限制志愿受试者遵从试验要求的能力，或者不能或不大可能全面遵从试验的要求和限制（例如不协作、不能配合随访），或者不大可能完成试验； |
| 12 | 不能保证从服药前48小时到最后一次采血前禁烟并禁服西柚汁或任何含酒精和黄嘌呤的食品和饮料（包括巧克力、茶、咖啡、可乐等）； |
| 13 | 有消化性溃疡史、胃肠道出血及凝血机制或血小板功能障碍者。 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
