LCZ696在左心衰儿童中进行的PK、PD、安全性和有效性研究
登记号
试验分期
药物名称
适应症
癌种
试验详情
本研究分为两部分。第1部分评估受试者对于LCZ696的体内吸收,分布和清除,以确定要用于第2部分的剂量。第2部分目的在于比较儿童HF患者接受LCZ696治疗相比接受依那普利治疗52周的安全性和有效性。
主要入选标准
主要排除标准
研究中心所在省份及城市(具体启动情况以后期咨询为准)
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