| 1 | 既往患有严重的肝肾疾病者或入组前肝肾功能明显异常者（ALT≥2ULN，Cr＞ULN）； |
| 2 | 上呼吸道感染、慢性阻塞性肺疾病、肺纤维化患者，及哮喘者,除轻度间歇性哮喘(见97年NAEPP关于哮喘严重程度标准的指南)； |
| 3 | 慢性或间歇性使用吸入,口服，肌肉注射，静脉注射，和/或强效或超强效外用皮质类固醇； |
| 4 | 使用长效抗组胺药物； |
| 5 | 服用违禁药物或对某些类别的药物停药时间不足： 鼻内用或系统使用皮质类固醇激素＜1月 鼻内用色甘酸＜2周 鼻内用或系统使用解充血剂＜3天 鼻内用或系统使用抗组胺药物＜3天 使用氯雷他定＜10天 |
| 6 | 非变应性相关性鼻炎、鼻窦炎、鼻息肉、严重鼻中隔偏曲、眼部感染的患者； |
| 7 | 有糖尿病病史者或空腹血糖检测值高于正常值上限者； |
| 8 | 长期使用伴随用药（如，三环抗抑郁药）者； |
| 9 | 对试验药物成分有过敏史者； |
| 10 | 进入本研究前3个月内曾参加其它药物临床试验者； |
| 11 | 患有严重的精神性及神经性疾病者； |
| 12 | 未经控制的高血压患者； |
| 13 | 孕妇、哺乳期妇女或研究期间不能采取有效措施避孕的育龄妇女； |
| 14 | 有吸毒史者；或有酗酒史，试验期间不能终止酗酒者； |
| 15 | 研究者认为不适合参加本研究者. |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
