比较BMS-986205单药和与Nivolumab联用治疗晚期恶性实体瘤
登记号
试验分期
药物名称
适应症
癌种
试验详情
此研究的主要目的是在中国晚期恶性肿瘤受试者中对BMS-986205单药治疗和与nivolumab联合治疗的PK进行描述,并评估其安全性和耐受性。
主要入选标准
主要排除标准
研究中心所在省份及城市(具体启动情况以后期咨询为准)
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