1 | 严重的高脂血症(血总胆固醇、血甘油三酯、LDL-C 三项中任意一项高于 正常值上限50%以上) |
2 | 患者空腹血糖>150mg/dl(8.3mmol/L) |
3 | 其它代谢性疾病(如甲亢/甲减、肾上腺皮质功能异常者等) |
4 | BMI>30或 BMI <15【体重指数(BMI)=体重(kg)/[身高(m)x身高(m)]】 |
5 | 血肌酐高于正常值上限50%以上 |
6 | AST和/或ALT高于正常值上限50%以上、总胆红素高于正常值上限50%以上 |
7 | 凝血功能明显异常(PT,APTT高于正常值上限50%以上), |
8 | 先天性氨基酸代谢异常 |
9 | 血清电解质病理性升高(血钾高于正常值上限) |
10 | 一般静脉输液禁忌(如急性肺水肿、水潴留和失代偿性心功能不全) |
11 | 病情处于非稳定期(如急性创伤后、失代偿性糖尿病、急性心梗、代谢性酸中毒、严重败血症、高渗性昏迷等) |
12 | 低渗性脱水 |
13 | 有严重药物过敏史、哮喘、荨麻疹、其他过敏体质或已知对鸡蛋蛋白、大豆蛋白、花生蛋白或处方中任一活性成分或辅料过敏 |
14 | 术前已接受静脉营养支持或试验中接受其他营养支持或使用影响营养支持的药物(如生长激素) |
15 | 妊娠、哺乳期妇女 |
16 | 在本研究开始前4周或参加本研究的同时又参加了其它临床研究者;此外,如曾随机进入本研究后因故退出的受试者不能再次入组本研究 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台,具体入排以研究中心医生评估为准