| 1 | 根据筛选期生命体征、体格检查，12导联心电图检查，实验室检查（包括 血常规、尿常规、血生化、凝血功能）结果，研究者判断异常有临床意义者； |
| 2 | 患有血液循环系统、消化系统、泌尿系统、呼吸系统、神经系统、免疫系 统、内分泌系统、精神异常或代谢异常等任何慢性或严重疾病史，或能干 扰试验结果的任何其他疾病或生理状况者； |
| 3 | 临床上有显著的变态反应史，特别是药物过敏史，或已知对坎地沙坦酯、 氨氯地平、钙通道抑制剂、血管紧张素转换酶抑制剂、阿司匹林、抗生素 过敏者； |
| 4 | 有血管性水肿病史者； |
| 5 | 有体位性低血压或晕厥病史者；或筛选期血压超出正常参考范围者（正常 收缩压范围90-139mmHg；正常舒张压范围60-89mmHg）；脉博>100BPM 者； |
| 6 | 胃肠道疾病史或胃肠道手术影响药物吸收者； |
| 7 | 乳糖不耐受的受试者； |
| 8 | 有吞咽困难或静脉采血困难者； |
| 9 | 有晕针晕血史或已知的严重出血倾向者； |
| 10 | 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者； |
| 11 | 筛选前6个月内有药物滥用史者（包括非医疗目的反复、大量地使用各类麻 醉药品和精神药物）； |
| 12 | 筛选前3个月内过量吸烟（平均＞5支/天）或试验期间不能停止使用任何烟 草类产品者 |
| 13 | 筛选前3个月内每天过量饮酒（ 男性每天饮酒量超过25g酒精， 如啤酒 750mL， 或葡萄酒250mL， 或38° 白酒75g（ 1.5两） ， 或高度白酒50g（ 1 两） ； 女性每天饮酒量超过15g酒精， 如啤酒450mL， 或葡萄酒150mL， 或 38° 白酒50g（1两） ） 者； |
| 14 | 筛选前1个月内使用CYP3A4抑制剂（如红霉素，地尔硫卓，利托那韦，伊 曲康唑等）或诱导剂（如利福平等）者； |
| 15 | 筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（每天8杯以上，1 杯=250mL）者； |
| 16 | 艾滋病病毒抗体、梅毒螺旋体抗体、乙型肝炎表面抗原及丙型肝炎抗体检 查有一项或一项以上阳性者； |
| 17 | 酒精呼气检查阳性（试验结果大于0.0mg/100mL）者； |
| 18 | 药物滥用尿液筛查（包括吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安 非他明、四氢大麻酚酸）阳性者； |
| 19 | 正处在哺乳期或妊娠检查阳性的女性受试者； |
| 20 | 筛选前3个月内接受过手术或计划在试验期间接受手术者； |
| 21 | 筛选前3个月内献血或失血大于200mL者； |
| 22 | 筛选前3个月内作为受试者参加任何药物临床试验者； |
| 23 | 给药前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药或维生素者； |
| 24 | 给药前48小时内服用过特殊饮食（包括西柚、巧克力、茶、可乐，或任何 富含黄嘌呤类化合物如咖啡因或酒精的的食品或饮料）者； |
| 25 | 给药前48小时内有剧烈运动者； |
| 26 | 试验期间受试者或其伴侣不愿采用一种或一种以上的非药物避孕措施（如 完全禁欲、避孕套、避孕环、结扎等）进行避孕或在研究结束后6个月内有 妊娠或生育计划者； |
| 27 | 研究者认为存在任何可能影响受试者提供知情同意书或遵循试验方案的情 况，或受试者参加试验可能影响试验结果或自身安全； |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
