抗CD20抗体在弥漫大B细胞淋巴瘤患者中的疗效和安全性
登记号
试验分期
药物名称
适应症
癌种
试验详情
主要目的:在DLBCL初治患者中,比较两组用药治疗6个周期后的总缓解率。 次要目的:在初治DLBCL患者中,比较两组用药1.治疗的安全性;2.6个周期后完全缓解率、1年无进展生存率、1年无事件生存率和1年总生存率;3.免疫原性;4.分析在两组用药患者中的群体药代动力学特征及发生输液相关反应患者的药代动力学特征以及药效学。
主要入选标准
主要排除标准
研究中心所在省份及城市(具体启动情况以后期咨询为准)
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