| 1 | 血常规检查白细胞总数＞11.0×109/L，或中性粒细胞百分比＞80%，或CRP超过参考值上限者； |
| 2 | 诊断为流行性感冒； |
| 3 | 诊断为鼻窦炎、过敏性鼻炎、慢性咽炎、扁桃体炎、疱疹性咽峡炎等上呼吸道疾病急性发作者； |
| 4 | 合并下呼吸道感染（如：肺炎、急、慢性支气管炎、支气管扩张）者； |
| 5 | 本次病程内，入组前已服用过抗生素或治疗感冒的中、西药物者； |
| 6 | 合并严重心、肺、脑和造血系统等原发疾病，恶性肿瘤者； |
| 7 | 对试验药物过敏，包括对本品成分、对乙酰氨基酚或者药物辅料有过敏史者； |
| 8 | 妊娠或计划妊娠的女性，哺乳期妇女，试验期间不能或不愿意采取充分避孕的育龄期或其配偶不愿意采取避孕措施者； |
| 9 | 精神病受试者及不能配合临床试验者； |
| 10 | 近4周内参加过其他临床试验或正在参加其他药物临床试验者； |
| 11 | 医生认为不适宜参加临床试验者。 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
