| 1 | 经病理学确诊为晚期(IIIB/IV期)非小细胞肺癌，具有可测量病灶； |
| 2 | 接受过治疗的三线及以上或无法耐受治疗的患者； |
| 3 | 18~70岁；预计生存期超过3月。 |
| 4 | 患者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。 |
| 5 | 主要器官功能正常，符合方案规定的各项检查要求。 |
| 6 | 育龄女性应为同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用避孕措施，在研究入组前的7天内妊娠试验阴性，且必须为非哺乳期患者；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用避孕措施的患者。 |
| 7 | 接受其它细胞毒性药物、放疗或手术超过4周。 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
