溶瘤病毒OH2治疗晚期实体瘤的I期临床试验

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一、临床试验项目名称
溶瘤病毒OH2治疗晚期实体瘤的I期临床试验

二、适应症
拟用于晚期恶性实体肿瘤（如肺癌，乳腺癌，消化道癌，淋巴瘤，头颈部癌和肉瘤）的局部瘤内注射治疗。

三、试验介绍

Ia期主要目的：评价OH2注射液在人体的安全性和耐受性以及在人体的生物分布和生物效应。
Ia期次要目的：初步评价OH2注射液抗肿瘤的疗效。
Ib期主要目的：进一步评估OH2注射液在人体的安全性和耐受性；进一步评估OH2注射液抗肿瘤疗效。
Ib期次要目的：评估OH2 注射液在患者体内的生物分布特征；评估患者对OH2注射液的免疫反应性。

1	经病理和/或细胞学明确诊断的不能手术的III期或IV期恶性肿瘤患者；乳腺癌、胃肠道腺癌、肝癌、宫颈癌、恶性黑色素瘤、头颈部肿瘤、软组织肉瘤等优先入选（剂量扩展阶段主要入组黑色素瘤患者）。
2	缺乏常规的有效治疗方法或经常规方法治疗失败或复发。
3	男性或者女性患者，年龄18~75岁（包括边界值）；身体一般状况评分ECOG0~1分；预计生存期3个月以上。
4	既往抗肿瘤治疗（包括内分泌，放/化疗，靶向治疗）结束4周以上（使用亚硝基脲类和丝裂霉素化疗者停药6周以上），并且已从既往治疗的不良反应中恢复到1级。
5	接受过大手术者需手术4周以后。
6	至少有一个可测量或可评价的病灶，该病灶适于进行瘤内注射。根据RECIST1.1版确定至少有一经CT或MRI检查显示可测量的肿瘤病灶。可测量肿瘤病灶定义为最长径≥10mm且扫描厚度不超过5.0mm，对于淋巴结病灶，短径≥15mm。
7	无主要器官的严重功能障碍。
8	实验室检查：a）WBC≥3.0×10^9/L,ANC≥2.0×10^9/L,PLT≥100×10^9/L,Hb≥90g/L；b）血BUN、血肌酐在正常值上限1.5倍范围内；c）TBIL≤正常值上限的1.5倍；d）ALT和AST≤正常值上限的2.5倍；肝转移的病人不超过正常值上限的5倍；e）凝血功能正常（PT,APPT在正常值上限1.5倍范围内）。
9	女性受试者及其配偶在治疗期间和治疗后3个月内接受有效避孕方式。
10	出现生殖器官疱疹的受试者，需要疱疹结束后3个月。
11	自愿签署知情同意书，预期的依从性好。

1	）同时患有严重的内科疾病，包括心脏、脑血管未控制糖尿）同时患有严重的内科疾病，包括心脏、脑血管未控制糖尿）同时患有严重的内科疾病，包括心脏、脑血管未控制糖尿）同时患有严重的内科疾病，包括心脏、脑血管未控制糖尿）同时患有严重的内科疾病，包括心脏、脑血管未控制糖尿）同时患有严重的内科疾病，包括心脏、脑血管未控制糖尿制的高血压、严重感染活动性消化道溃疡免疫功能异常制的高血压、严重感染活动性消化道溃疡免疫功能异常制的高血压、严重感染活动性消化道溃疡免疫功能异常制的高血压、严重感染活动性消化道溃疡免疫功能异常（自身免疫疾病患者，包（自身免疫疾病患者，包括但不限于类风湿性关节炎、红斑狼疮、干燥综合征等）。
2	治疗前 3年内患有原发性葡萄膜黑色素瘤或其他恶性肿瘤史（仅适用联合药）。
3	既往或者目前患有免疫缺陷性疾病（仅适用联合用药）。
4	）既往使用过或者正在PD-1/PD-L1或 PD-L2单抗或抑制剂治疗的受试者（仅单抗或抑制剂治疗的受试者（仅适用联合用药）。
5	治疗前2年内患有需要系统治疗（如类固醇或免疫抑制剂）的自身免疫性疾病，如自身免疫性肺炎，肾小球肾炎，血管炎以及其他有症状的自身免疫性疾病；但白癜风或儿童哮喘除外（仅适用联合用药）。
6	有未控制的脑原发或脑转移瘤。
7	患有未能控制的精神病、传染病。
8	病灶无法满足瘤体内注射容量的要求。
9	活动性乙型肝炎或丙型肝炎患者： HBsAg 或 HBcAb 阳性者同时检测到 HBV DNA拷贝数阳性（定量检测限为 500IU/ml）；这类患者研究筛查时必须检测HBV DNA;HCV抗体检测结果阳性的患者，仅当HCV RNA的PCR检测结果为阴性时，方可入选本研究。
10	HIV检测结果阳性。
11	有活动性结核病史。
12	伴有临床症状或需要对症处理的大量胸水或腹水。
13	已知对重组人源化抗PD-1单克隆抗体药物及其组分过敏者。
14	妊娠或哺乳期妇女。
15	治疗前四周内采用了或正在采用其他试验性药物治疗或抗病毒治疗。
16	既往四周内参加过其他临床研究。
17	对疱疹病毒及药物成分过敏患者。
18	研究者认为患者有任何原因不适宜参加本试验。

研究中心	主要研究者
北京大学肿瘤医院	郭军

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