LPM3480226 片治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期研究
登记号
试验分期
药物名称
适应症
癌种
试验详情
主要目的:观察受试者服药后的安全性和耐受性,确定DLT及MTD。 次要目的: 观察受试者服药后的PK及PD,临床有效性及血浆中代谢产物。
主要入选标准
主要排除标准
研究中心所在省份及城市(具体启动情况以后期咨询为准)
微信扫一扫
加好友咨询